leber遗传性视神经病变属于眼科少见遗传性疾病，通常为线粒体遗传，多见于男性。临床症状一般表现为双眼同时或先后急性无痛性视力下降，伴中心视野缺损及色觉障碍，眼底检查可见视盘旁浅层毛细血管明显扩张、视盘水肿，随后逐步出现视神经萎缩。对于这种疾病，目前尚无特效疗法，随病情进展视力一般会逐步下降，直至失明。