21三体临界风险的意思是，介于高风险和低风险之间，不同的医院所采取的截断值有所不同，但比较常用的是把介于1/1000-1/270规定为21三体的临界风险。如果发生了唐氏筛查结果提示21三体临界风险，也不必太过担心，因为危险性是有所增加，但不是特别的高。
这个时候建议可以选择进一步行无创DNA筛查，也就是NIPT筛查，NIPT筛查对于21三体综合征筛查的准确性，已经达到了99%左右。同时孕期需要注意行大排畸超声检查。
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"唐氏筛查的结果出现21临界风险，说明检查的比值在1:1000以内，21一三体临界风险表明有可能出现唐氏儿。这个时候需要做无创DNA的检查，并且必须要检查，如果不想做无创DNA...
李顺华│莒县中医医院
2019/03/07 收听(38465)
"唐氏筛查21临界风险，这种情况说明是胎儿有可能会有先天性基因方面的问题有可能也没有，这种结果现在不能确定，需要做进一步的检查才可以确定。出现临界风险最好是做羊水穿刺或者无创D...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/26 收听(70267)
目前绝大多数的胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，...
司振阳│南京市中医院
2019/05/14 收听(25143)
"21三体临界风险这种情况说明，胎儿有可能在出生之后有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有，现在是不能准确的确定出现这种情况的时候。为了做到优生优育，还需要做进一步的检查，最...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/13 收听(52470)
01:42
当唐筛中21三体筛查风险值位于高风险和1:1000之间的区域时，叫做临界风险。既不属于高风险，需要去做产前诊断，也不属于完全正常，因为仍然有一定几率会分娩唐氏儿，在临床中...
白云│北京积水潭医院
2020/10/09 播放（79902）
"临界风险是孕中期传统的生化唐氏筛查的描述术语，一般是指唐氏筛查的风险低于阈值，但是高于1：1000，有的医院定义为1：2000。对于临界风险，既往都是不管它，因为它没有超过阈...
赵晓东│北京医院
2019/09/29 收听(13667)
01:43
三体综合征临界风险，是指在无风险和高风险之间，而21-三体高风险通常指21号染色体多了一条染色体。21-三体宝宝出生后会出现智力障碍，而且还伴发多方面的畸形，无法生活自理...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/08/04 播放（67323）
"21三体临界风险值是指做唐氏综合征筛查时，检测的结果处于高风险和低风险值之间，胎儿有患21三体综合征的可能，建议最好做羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确诊胎儿发育是否存在异...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30 收听(97844)
21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/06/06 收听(57391)
01:52
21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:1000，上述情况称为临界风险。如果唐筛检测结果超过阈值，超过截断值称为高风险，...
赵晓东│北京医院
2021/07/05 播放（79347）
"如果做唐氏筛查，确定有18三体综合征临界风险。这种情况考虑可能胎儿患有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况的时候，还有必要进一步做无创DNA的检测，为了达到优生优育，应该进...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/07 收听(43220)
18三体是指胎儿体内存在三条18号染色体，是引起胎儿智力发育障碍和身体发育障碍的一种严重先天性遗传性疾病。孕期筛查18三体综合征，主要是通过唐氏筛查。唐氏筛查通过检查孕妇外周血...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/22 收听(22059)
"在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查，唐氏筛查主要检查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，检测的指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜...
毛滢│北京医院
2019/10/05 收听(70363)
"如果做唐氏筛查，18三体综合征临界风险，考虑胎儿有遗传基因方面的问题，也有可能没有问题，属于临界风险，并不是高风险，不用过于紧张。出现这种情况，建议做无创DNA的检测，因为唐...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/30 收听(42690)
01:42
正常情况下，在进行唐氏筛查时认为1/1000以上为低风险，1/270以下是高风险，1/270-1/1000称为临界风险。1/270是正常唐氏筛查的截断值，一般不同实验室可...
伍绍文│首都医科大学北京妇产医院
2021/09/24 播放（67946）
01:44
孕期唐氏筛查报告中通常会出现18三体综合征临界风险报告，提示胎儿存在18三体综合征的可能，但可能性较小，检查结果不一定均属于严重状态。孕妇需积极进行相应无创DNA检查，多...
高珊│中日友好医院
2021/07/12 播放（77244）
"21三体临界风险就是被筛查着的胎儿有患21三体综合征的风险性，但是风险性比较低。21三体综合征是21号染色体异常，引起的先天性染色体异常性疾病。发病具有明显的家族倾向、孕妇的...
孙瑛│哈尔滨市红十字中心医院
2019/12/06 收听(22757)
21-三体临界风险是指在进行唐氏筛查时，所得到的风险值位于临界风险范围以内。正常情况下21-三体综合征的截断值为1:271，如果风险值在1:271-1:1000之间称为临界风险...
张露│山东省立医院
2020/05/26 收听(24594)
"在妊娠16-18周常规要做一个胎儿染色体异常的血清生化学筛查，筛查的指标包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，如果任何一项的检查结果超过截断值的话就诊断为高风...
毛滢│北京医院
2019/09/19 收听(39847)
"21一三体综合征临界风险，需要进一步的做产前咨询和产前诊断。如果只是唐氏筛查结果出现临界风险，胎儿超声没有发现胎儿异常，可以直接选择行无创基因检测。因为无创基因检测是没有风险...
宋杰│海南省人民医院
2018/09/06 收听(55745)
