心肌致密化不全是一种罕见的先天性心脏病，而且有家族聚集倾向，它表现为以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种与基因相关的遗传性心肌病。一般主要是累及心脏的左心室，临床表现多样，从无症状到进行性心功能恶化，充血性心力衰竭，心律失常，甚至猝死。一般心肌致密化不全的临床确诊需要做心脏超声心动图，心脏彩超可见过度隆起的肌小梁与深陷的隐窝，形成网状结构，一般以近心尖1/3石室壁阶段节最为明显，很少累及基底段的室壁。