矫正型大动脉转位是一种比较少见的先天性心脏病，主要原因是患者母亲妊娠的早期由于病毒感染、药物以及环境等因素引起，其主要的病理改变为：两大动脉和两个心室的连接不一致；两个心房与两个心室的连接亦不一致；由于上述两个部位的连接错位，其结果仍然是腔静脉的血进入肺动脉，动脉血进入到主动脉，血流动力学与正常人相同。其主要危害性有：一、可以合并有其它先天性畸形，其它先天性畸形可能会造成危害。二、可能会发生心脏传导病变。三、患者的三尖瓣要承受左心室的压力，长时间高压状态会造成三尖瓣关闭不全。