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    CMT腓骨肌萎缩症遗传吗

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    病情描述:

    CMT腓骨肌萎缩症遗传吗

    贾永林
    贾永林副主任医师开封市中心医院

    擅长: 脑血栓、脑梗塞、癫痫、失眠、头晕、重症肌无力、脑炎、脑血管病、格林巴利综合症、脑溢血、睡眠障碍、帕金森叠加综合症等神经免疫、中枢神经系统感染、神经变性病、脑血管病等诊治,特别是相关领域疑难杂症的诊断及处理。

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    腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病,是一组临床症状相同的遗传性异质性疾病,是遗传性周围神经病常见的一种类型。依据遗传学资料可分为CMT1、CMT2、CMT3、CMT4、CMTX等类型。这几种类型中有的是常染色体显性遗传,有的是常染色体隐性遗传,而CMTX是X-连锁显性遗传。主要的临床表现为缓慢进行性、对称性周围的神经感觉与运动纤维丢失、远端重于近端。
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