佩梅病为一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X连锁的隐性遗传病。临床表现有：钟摆样眼震、肌张力低下、吞咽困难、喘鸣。多数患儿初始有症状减轻的迹象，然后出现智力及运动发育倒退，运动障碍比智力障碍更严重。该病目前无满意的治疗方案，目前没有治愈的可能，有些罕见病已经实现了用干细胞移植来治疗，相信在不久的将来，用干细胞移植来治疗佩梅病也会成为可能。