混合性结缔组织病，是一种自身免疫性疾病，病人通常具有类似于多发性肌炎，系统性红斑狼疮，风湿性关节炎等，相混合的某些临床表现，但是又不能够满足其中任何一个诊断，血液中含有较高浓度的斑点型抗核抗体，和抗U1RNP抗体的临床综合征。
这种疾病病情复杂无法治愈，发病早期临床症状通常不典型，实验室辅助检查，很难获得足够的证据来确诊疾病，因此很容易造成误诊。在治疗上，以糖皮质激素联合免疫抑制剂为主。对于混合性结缔组织病的患者，应该密切关注病情的进展，需要定期随访，有一部分病人，可发展成为系统性红斑狼疮、多发性肌炎、类风湿关节炎等疾病，并且病人会出现肺动脉高压或心脏损害等多器官的损伤。