先天性肌强直病是一种常染色体显性或隐形遗传病，一般在婴儿期或者儿童期起病，在成人期趋于稳定。临床表现有：患者肢体僵硬、动作笨拙、静态启动较慢，比如久坐后不能立即站立，站久后不能马上起步，握手后不能放松，全身的骨骼肌普遍肥大，肌力基本正常，无肌肉萎缩，感觉正常，腱反射存在。所以先天性肌强直不会导致肢体瘫痪。