原发性血小板增多症有哪些病因
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原发性血小板增多症有哪些病因
刘尚勤主任医师武汉大学中南医院
擅长: 多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤ABC型（难治型）、骨髓增生异常综合征、难治性贫血、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等血液病的中西医结合（融合）精准治疗。
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原发性血小板增多症是一种克隆性干细胞疾病，其特征是血小板过度增生和相关基因突变。它的病因包括以下几个方面：1、环境因素，如暴露在放射线下；2、遗传倾向；3、50%的患者存在JAK2基因突变；4、4%的患者可以出现MPL基因突变；5、15%-35的患者存在CALR基因突变；6、涉及DNA甲基化的基因突变，如TET2、lDH1、lDH2和DNMT3A；7、组蛋白修饰基因突变，如EZH2；8、RNA剪接基因突变，如SF3B1。总之，原发性血小板增多症的病因与其他骨髓增殖性疾病的病因相似。
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