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"唐氏高风险，有可能是父亲或者母亲的遗传基因方面的问题，由于遗传到上一辈基因会导致胎儿在出生之后是唐氏宝宝，唐氏宝宝的主要症状就是智力低下，属于是先天性遗传基因方面的问题。还有...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(85781)
"唐氏筛查是孕期筛查胎儿有无先天性疾病的重要产前检查项目。唐氏筛查高风险如何处理，要根据具体哪一项为高风险，再来进行下一步检查。第一、如果21-三体综合征和18-三体综合征的结...
张露│山东省立医院
2019/08/09 收听(13407)
"在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇进行唐氏综合征的筛查，主要的筛查目标疾病是21三体综合征，即唐氏综合征，18三体综合征和开放性神经管畸形，筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋...
毛滢│北京医院
2019/10/04 收听(96481)
"唐氏高风险是指生化唐筛高风险。对于生化唐筛高风险，下一步的处理建议做羊水穿刺培养羊水胎儿细胞，直接观察胎儿细胞染色体的数目和结构，作为染色体检查的确诊。有些妈妈会选择胎儿无创...
赵晓东│北京医院
2019/10/07 收听(94416)
"唐氏综合征高风险考虑是胎儿染色体异常引起的。引起唐氏综合征高风险的原因有以下几个方面：一、高龄。当孕妇年龄大于35周岁以上，胎儿患有唐氏综合征的风险会有大幅度的上升，年龄越大...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/10/12 收听(10464)
"唐氏筛查高风险，只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，并不能确定胎儿患有唐氏综合征。出现这样的筛查结果，孕妇需要做羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查，进一步明确诊断。如最...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30 收听(17319)
"唐氏高风险是指做唐氏筛查、无创DNA时，提示唐氏综合征为高风险，这种情况下要引起重视，但是不要慌张，具体如下：第一、如果唐氏筛查提示唐氏综合征为高风险，这种情况准确性并不是特...
张露│山东省立医院
2020/05/01 收听(40332)
"怀孕以后做唐氏筛查出现高风险的人并不多，一旦唐氏筛查出现高风险，建议做无创DNA检测，也可以选择羊水穿刺检查，主要是排除先天愚型。如果经过无创DNA检查或者羊水穿刺检查结果为...
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2019/10/11 收听(47275)
"如果在怀孕16-20周做了羊水穿刺，或者产前筛查血清标志物确认唐氏综合征高风险，这个孩子就不宜继续保留下去。因为唐氏综合征是染色体畸形，临床表现为特殊面容、骨龄常落后于年龄、...
李梅│哈尔滨市儿童医院
2020/08/12 收听(98762)
"孕期查出来唐氏高风险也就是患唐氏综合征，胎儿先天愚型的风险比较高，是孕中期筛查的重点，是染色体异常中最常见的一种，是胎儿多一条21号染色体所致。此病的发病率与孕妇的年龄相关，...
杜曲晓│郑州人民医院
2019/10/09 收听(11416)
01:40
唐氏是一种染色体异常，即21-三体综合征，表现为智力低下，身材矮小等并发症。一般妊娠3个月时会到做早筛，妊娠中期4个月时做中筛，早筛、中筛结合起来，如果风险值＞1/270...
闫贵贞│浙江省立同德医院
2020/05/26 播放（78135）
"在妊娠16-18周要抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学筛查。主要的筛查目标疾病是21三体综合征，也就是唐氏综合征，还有18三体综合征以及开放性神经管畸形。筛查的...
毛滢│北京医院
2019/09/28 收听(47238)
"唐氏筛查，只是筛查胎儿是否有患唐氏综合征风险性的方法，并不是确诊的方法。唐氏筛查结果出现高风险，提示胎儿患有唐氏综合征的风险较高，但不是一定患有这种疾病。唐氏筛查高风险的孩子...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/31 收听(96888)
唐筛高风险指的是女性怀孕后胎儿患有唐氏综合征，例如21三体综合症、18三体综合症、脊柱裂等风险的几率增高。如果是唐氏高风险筛查＞1:200，则需要做羊水穿刺，也就是进行DNA监...
张宏艳│北部战区总医院
2020/10/12 收听(62494)
唐氏就是唐氏综合征，唐氏综合征是一种染色体异常性疾病，又叫先天愚型或者21-三体综合征，是由21号染色体异常引起的一种疾病。患有唐氏综合症的患儿被称为唐氏儿，又叫唐氏宝宝。这样...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(35882)
"唐氏儿就是21-三体综合征，称为唐氏综合征，又称为先天愚型，是人类最早被确定的染色体病。它是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟...
张丽亚│宁波市妇女儿童医院
2018/07/12 收听(42146)
"唐氏儿是什么意思？唐氏儿也叫21三体综合征，是人类发现最早、最常见的常染色体畸形病变，占小儿染色体病变的70%-80%，男女之比为3:2，本病发病会随着孕妇年龄增高而增加。唐...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/08/24 收听(78275)
"唐氏儿就是21-三体综合征患者，是一种相对常见的胎儿染色体异常，要求在孕中期尽量筛查出来，终止妊娠，放弃胎儿。如果没有筛查出来，出生后的唐氏儿常常表现出严重智力障碍以及严重运...
赵晓东│北京医院
2020/04/03 收听(67759)
"唐氏就是21三体综合征，又叫先天愚型，这是人类最常见的一种染色体病，孕期最好抽血检查。如果出现高危，不排除是唐氏儿，影响宝宝发育，最好及时引产。唐氏筛查一般是建议在16-20...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/06/07 收听(12314)
