眼肌型的重症肌无力一般不能根治，因为重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的疾病，是自身免疫性疾病。对于眼肌型的重症肌无力，临床上症状比较轻的重症肌无力的类型。病人表现为眼肌的活动受限，病人出现上睑下垂和复视，如果病人有胸腺的肿瘤或者胸腺增生，患者如果经过胸腺的治疗之后，病人的症状可以得到缓解或治愈。但是大部分患者还是需要进行口服药物进行终身治疗，常用的药物，比如溴吡斯的明或者新斯的明。如果不用药物控制，可能会出现肌无力的危象，必要的时候要给予病人糖皮质激素的冲击治疗，或者应用免疫抑制剂，以及进行血浆置换和丙种球蛋白的应用。