肌张力障碍少部分患者会遗传，肌张力障碍分为原发性和继发性肌张力障碍，原发性肌张力障碍中，大部分患者为散发性，少部分有遗传性，具有家族史，呈常染色体显性、隐性遗传或X染色体连锁遗传。
原发性扭转痉挛属于遗传性肌张力障碍，大部分是由于DYT1基因突变所致，呈现常染色体显性遗传；多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传。
X连锁肌张力障碍-帕金森综合征呈现X染色体连锁隐性遗传，家族性局限性肌张力障碍通常为常染色体显性遗传，外显率不完全；继发性肌张力障碍大多有明确的病因，不具有遗传性。