先天性肌强直多在婴儿或者儿童时期起病，为一种常染色体显性或隐形遗传病，有阳性家族史。主要表现有：1.肌强直，比如患者肢体僵硬、动作笨拙，静态起步较慢，久坐后不能立即站立，站久后不能马上起步等。但多次重复运动后症状减轻，寒冷时症状加重。2.肌肥大，全身骨骼肌普遍肥大，像运动员的肌肉。截止目前，先天性肌强直无特效药治疗，该病预后良好，可以用苯妥英钠、卡马西平等减轻肌强直的症状。