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NT检查主要筛查唐氏方面、心脏畸形方面或其它结构方面的异常,但NT正常不代表唐氏没有问题,如果NT正常,需要进入唐氏筛查阶段。唐氏筛查专门针对性筛查唐氏方面,虽然阳性率在...
张秀群│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2018/06/15 播放(83358)
NT(颈项透明度)检查属于广义的唐氏筛查,但不属于特异的唐氏筛查。一般特异的唐氏筛查主要是指孕中期的生化唐氏筛查或无创DNA检测,即NT检查是广义上的胎儿染色体异常筛查手...
赵晓东│北京医院
2023/08/28 播放(78078)
唐氏筛查和NT检查是不同的检查项目,但是针对的问题是一样的,对胎儿唐氏综合征的风险进行检查。NT检查是一种超声软指标,妊娠期11-13周期间会对胎儿进行NT检查,主要是通过胎儿...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/03/27 收听(58138)
"NT检查和唐氏筛查不是同一个检查项目。NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查,通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果过厚,就有出现胎儿神经管畸...
柳艾霞│济南市第二妇幼保健院
2019/06/13 收听(30843)
"NT检查和唐氏筛查主要的区别是孕早期使用超声,另一个是在孕中期采血检查,筛查的主要疾病也是不同的。NT检查一般在孕3-4个月之间进行,需要给孕妇做盆腔彩超观察胎儿颈项透明层的...
陈莹│佳木斯大学宏大医院
2018/12/22 收听(70123)
"唐氏筛查结果临界风险,就是说筛查结果处在高风险和低风险之间。唐氏筛查会根据甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等检查结果,结合孕妇年龄、体重、身高等进行综合评价,得出高...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/07 收听(39363)
唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现,就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低,是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/04/22 收听(24679)
并不是所有的唐氏筛查临界风险,都说明胎儿有异常。在孕16周左右,胎儿唐氏筛查的风险结果判断中,如果风险度是临界风险,有可能有染色体异常。 也就是发生染色体异常...
高珊│中日友好医院
2023/05/30 播放(82806)
"唐氏筛查低风险是属于正常的。在妊娠16-18周,要对于35岁以下的孕妇常规进行唐氏综合征的筛查,筛查的目标疾病的是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形,筛查的指标...
毛滢│北京医院
2019/10/09 收听(87497)
"唐氏筛查临界风险也不用过于紧张,因为做唐氏筛查的时候,会出现3个结果,一种是低风险,第二种是临界风险,第三种是高风险。虽然是临界风险,不一定表示胎儿就会有唐氏综合征的现象,出...
王建英│宿迁市人民医院
2020/02/08 收听(45281)
做唐氏筛查结果低风险属于是正常结果,这种宝宝可以正常出生。如果做唐氏筛查结果示中等程度风险或者高风险,说明胎儿有可能是唐氏儿,还需要进一步做羊水穿刺或者做无创DNA检查,才可以...
王建英│宿迁市人民医院
2019/09/02 收听(78011)
"做唐氏筛查中等程度风险,这不用紧张,这是不严重的。因为做唐氏筛查的准确几率就能达到65%,如果确定是中等程度风险,可以再做进一步的检查,做无创DNA确定一下,看看宝宝是否有问...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/13 收听(85290)
"唐氏筛查低风险,这种胎儿出生后,唐氏儿的几率是非常非常低的,几乎是没有唐氏儿出生,也不能百分之百确定,做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下,可以做无创DNA的检测,...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/08 收听(63114)
"唐氏筛查低风险会生出唐氏儿,但是几率比较低。唐氏筛查是怀孕中期应用的一种筛查手段,它的准确性比较有限,有一定的假阳性率和假阴性率,也就是说尽管唐氏筛查的结果是低风险,但是仍然...
杨秀华│中国医科大学附属第一医院
2021/06/09 收听(41304)
唐氏筛查是通过抽取孕妇血液分离血清,检测血清中人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和妊娠相关蛋白水平,结合孕妇年龄、孕周、胎儿颈后透明层值,测算出胎儿患唐氏综合征、18-三体综合...
刘宗花│山东第一医科大学第一附属医院
2021/06/07 播放(79853)
对于怀孕后有生育要求的女性,通常在怀孕3个月时可做NT检查,从而查看胎儿的颈项透明度以及鼻骨情况,在怀孕4个月时需做唐氏筛查,来判断胎儿患有唐氏儿的可能性。唐氏筛查和NT检查有...
王一清│成都市第一人民医院
2019/04/30 收听(87329)
广义的来说,NT检查属于唐氏筛查的一部分。唐氏筛查包括NT检查、孕中期生化唐氏筛查以及胎儿无创DNA检查,是胎儿染色体异常的筛查检查。一般首先要在孕11-13周+6天之间测量N...
赵晓东│北京医院
2020/07/07 收听(43595)
"唐氏筛查是筛查孕妇怀有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、非整倍体染色体畸形的胎儿。一般是孕妇年龄小于35周岁,没有高危因素的情况,可以在孕中期抽取血检查甲胎蛋白...
刘慧杰│聊城市第二人民医院
2018/11/06 收听(91501)
唐氏筛查是产前检查中的一种筛查项目,主要是筛查有没有先天性愚型,即唐氏儿的出现。唐氏儿出现的原因是21号染色体多出1条,这种患儿有3条21号染色体,所以叫做21号三体综合...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/03/19 播放(67542)