ipf医学上是指特发性肺间质纤维化。特发性肺间质纤维化是指原因不明的下呼吸道的弥漫性的炎症病变，它侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，导致肺泡间隔的增厚和肺纤维化，它的病因不明确，有的病情进展迅速，进行性加重，很快出现呼吸衰竭。特发性肺间质纤维化首先激素治疗，有的需要联合免疫抑制剂进行治疗，严重者可以行肺移植手术治疗。