胎儿心脏强光点在染色体整倍体胎儿中的发生率为4%到7%，在21三体综合征中发生率为15%~20%，一旦发现应该行系统性彩超检查及染色体非整倍体筛查，或者是回顾过去的筛查结果有无异常。胎儿心脏强光点，一般与先天性心脏病缺陷无关，不需要行胎儿心脏超声检查。如果产前筛查均是低危或超声检查没有其他的软指标异常，单纯的心内强回声，主要在左心室，一般晚孕时可消失。