心肌致密化不全是一种先天性的心脏发育畸形，是由于在胚胎时期心肌致密化异常导致的心脏肌小梁过度突出于心腔所引发的一系列临床症状。12~50%的患者有家族遗传史，年发病概率为0.05~0.24‰。心肌致密化不全根据致密化程度不同，症状也有很大的差异，轻度患者没有临床症状，病情较重者不可能会出现心力衰竭、栓塞、心律失常等，病情严重者有可能会发生猝死。