肝豆状核变性属于常染色体阴性遗传性疾病，是体内铜代谢引起的疾病，主要导致肝损害及神经系统损害，可分为肝损伤型，脑损伤型及混合型，化验可见体内铜蓝蛋白降低，血清铜升高，角膜可见K-F环，在儿童期、青少年期发病多见，成人期发病较少。本病是不能根治的，一般发病后病情可进行性加重，部分患者因肝硬化、肝衰竭死亡。疾病后期可行肝移植治疗。