血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍，所引起的出血性疾病。血友病高发人群，主要有以下几类：
1、家族中有血友病病史的人：血友病A、B均为性染色体隐性遗传疾病，若父母患有血友病，则子女得病概率显著增加；
2、经常出现异常岀血的人：如意外微小损伤后出血量多且难以止住等情况，有患血友病的可能。