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    伴x显性遗传的特点

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    病情描述:

    伴x显性遗传的特点

    张明河
    张明河副主任医师延边大学附属医院(延边医院)

    擅长: 男性不育的诊断、治疗,能熟练掌握并应用人类医学辅助生殖助孕技术。

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    X连锁显性遗传病的致病基因位于X染色体上,正常男性染色体是XY,正常女性是XX。男性等位基因数是女性的一半,为半合子。如果父亲是X显性遗传,则生育的孩子,不论男孩或女孩均100%患病;父亲正常而母亲是杂合子,生育的孩子,男孩或女孩患病概率占50%;父亲是半合子而母亲杂合子,生育的孩子,女孩患病概率100%,男孩患病概率为50%。
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