肾性尿崩症是由于肾小管对血管加压素的反应受损，无法浓缩尿液，导致大量的稀尿排出体外，典型症状为极易口渴、尿液增多、肌肉酸痛等。
肾性尿崩症可以遗传或继发于损害肾脏浓缩能力的疾病，主要分为继发性肾性尿崩症和原发性肾性尿崩症。通常遗传因素导致的肾性尿崩症病情较重，儿童比成人多见，90%发生在男性患者中。