肝豆状核变性的患者不可以生孩子。因为肝豆状核变性是一种家族性疾病，也是一种常染色体隐性遗传病，如果计划怀孕很可能将疾病遗传给下一代。异常基因ATP7B突变，导致患者铜代谢异常，ATP7B蛋白的缺乏或功能异常，使肝细胞分泌的铜到达胆汁减少，从而使肝内的铜沉积及肝脏损伤；同时铜不能和血浆铜蓝蛋白结合，导致铜释放到血中，沉积在大脑、肾脏、骨骼、角膜等组织引起损伤。