尿崩症分中枢性尿崩症和肾性尿崩症，两者的病因不同。
中枢性尿崩症由于下丘脑-神经垂体病变，引起抗利尿激素不同程度的缺乏，其常见原因有颅脑外伤、肿瘤，感染性疾病，如脑炎、脑膜炎、脑结核等，血管性病变、自身免疫性疾病，以及部分原因不明的原发性尿崩症。
肾性尿崩症由于肾脏对抗利尿激素敏感性缺乏，引起肾小管重吸收水的障碍，主要原因为遗传性疾病，部分继发于肾小管间质疾病，如慢性肾盂肾炎、梗阻性肾病、低钾性肾病、药物性肾损伤，如抗生素、抗肿瘤药物等。
尿崩症患者主要临床表现为多尿、烦渴、尿比重降低、渗透压降低，并伴有原发疾病的相应表现。
尿崩症患者尿量每天超过2500mL，最多时可达4-20L。临床出现上述表现时，均应考虑可能存在尿崩症。