血友病是有凝血功能障碍的一类疾病，具有遗传性，经常表现为反复自发性的出血，或者小伤口不能止血。常表现为皮肤粘膜的自发性出血或者是关节腔的自发性出血，从而引起关节的活动功能障碍以及残疾。血友病的发病机制是患者的凝血机制有问题，缺乏了正常的凝血因子，可以分为血友病甲和血友病乙，血友病甲是因为缺少了凝血因子8，血友病乙是因为缺少了凝血因子9引起的。