佩梅病(别名:PMD;家族性脑中叶硬化病)
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专家回答:佩梅病属于一种遗传性的疾病,是一种x连锁隐形遗传。患病者多为男性,致病的基因来自于女性。母亲是携带者,儿子有一半的机率患病,女儿有一半的机率是携带者,男性体内的... [详细]
何大可副主任医师 上海交通大学医学院附属新华医院2023-03-23 10:46:19
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专家回答:先天性佩梅病不能康复。先天性佩酶梅病属于一种遗传性的疾病,不但不能康复,而且还会在子代之间进行遗传。此病的主要病理变化就是神经细胞的髓鞘不能正常的形成,导致神经... [详细]
何大可副主任医师 上海交通大学医学院附属新华医院2023-11-11 08:17:35
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专家回答:佩梅病的患者长大后,可能会出现运动、智力发育迟缓或身体发育缓慢等症状。部分较为严重的患者可能会出现痉挛性截瘫、认知障碍、共济失调等。由于佩梅病属于一种基因疾病,... [详细]
何大可副主任医师 上海交通大学医学院附属新华医院2023-09-02 07:35:34
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专家回答:佩梅病为X连锁隐性遗传病,只有基因型为XaXa或者XaY时会发病。当基因型为XAXa时为隐性基因携带。母亲是携带者,一般不发病,其儿子有一半的机率是患者。佩梅病... [详细]
何大可副主任医师 上海交通大学医学院附属新华医院2023-07-27 11:51:45
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专家回答:由于佩梅病属于一种基因疾病,所以目前没有特效药治疗,在未来可能会在干细胞移植治疗方面有更多可能的发展。经典型佩梅病多于生后数月内发病,最迟不超过5岁。早期表现有... [详细]
何大可副主任医师 上海交通大学医学院附属新华医院2023-06-04 12:40:26
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专家回答:佩梅病做康复可能会有一定的效果。佩梅病的主要发病机制是神经细胞的髓鞘缺失,会导致神经冲动的传导出现障碍,中枢神经不能和周围神经进行顺利的信号传导,使周围神经支配... [详细]
何大可副主任医师 上海交通大学医学院附属新华医院2023-05-11 07:43:50