特发性震颤的病因和发病机制目前尚不清楚，此病有两个高峰期，一个是是20-30岁，另一个是40-60岁，多数病人均有家族遗传史，即有一定遗传几率。人体有23对染色体，其中22对常染色体，一对性染色体，常染色体上基因遗传与性别无关，父母或母亲中一方有特发性震颤，可能后代即可受到遗传，临床大部分特发性震颤患者症状轻微，无需治疗。
最初发病可根据场合服用一定药物，震颤症状持续存在，需规律服药，如心得安、阿罗洛尔、扑米酮等，药物治疗效果不好时可考虑手术治疗。对于药物难治性的特发性震颤，应考虑丘脑Vim核的脑深部电刺激治疗，也叫脑起搏器治疗，总体有效率达95%以上。特发性震颤手术治疗与帕金森病的手术治疗原理类似，可通过脑起搏器来抑制身体的震颤。
