艾森曼格综合征是由维克多埃森曼格报告的第一例病例，所以以其名字命名为艾森曼格综合征。艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果，常常由于房间隔缺损、室间隔缺损以及动脉导管未闭等先天性心脏病。

原来是由左向右分流，由于病情的进展，患者出现了肺动脉高压。当肺动脉的压力超过体循环的压力的时候，血液通过较大的缺损，产生双向分流或者是右向左分流，患者出现皮肤黏膜紫绀，称为艾森曼格综合征。

出现艾森曼格综合征，提示这部分病人，先天性心脏病病情已经不可逆转，失去了手术矫正的机会。患者可以表现为呼吸困难、紫绀、活动耐量下降、浮肿，眩晕、咳血、心律失常，最终导致心力衰竭而死亡。

因此，有上述先心病的患者，应该及时就诊。在4-10岁以前，进行心脏畸形的矫正手术，避免出现艾森曼格综合征后，失去治疗的机会。