目前多数肿瘤被认为是由基因驱动而形成的一类恶性肿瘤。针对体内驱动基因的改变，涉及具有针对性的药物，也称为靶向治疗。

目前认为靶向治疗的有效率比较高，副作用比较小，病人耐受程度比较好，接受起来相对比较容易。所以这类病人通过靶向治疗，部分病人的生存期可以进一步延长。

以肺癌为例，肺癌的主要驱动基因改变，包括EGFR、ALK、ROS1等。针对EGFR，一代药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，二代药物有阿法替尼、达克替尼，三代药物有奥希替尼，阿美替尼等。

一线直接应用相应的一代药物，整个疾病的进展时间平均为9-10个月。如果病情进展后，可能还有一半的病人能够接受到，出现T790M的耐药突变基因，可以直接过渡到三代药物治疗。

三代药物治疗部分病人也可以维持10个月到1年，所以这类病人的生存期平均水平可以达到接近2年。后续一旦疾病进展，可以换用化疗或免疫等治疗，生存就可以更久。

初步统计不同靶向药，生存期也相应的有所差别，针EGFR基因的改变，使用以上靶向药应用，病人的生存期甚至可以达到4年。针对ALK基因，病人如果治疗有效，生存期甚至更长，部分统计可以达到7-8年，但是并不绝对，还存在着个体差异。