如果把传统化疗比喻成战场上的狂轰滥炸，靶向治疗则是正中靶点的精确治疗，在消灭肿瘤细胞的同时，不损伤或几乎不损伤其它正常组织细胞。只要能找到肿瘤发生过程中的某个特定靶点，就可能研制出针对性的靶向治疗药物。目前应用较多的如治疗白血病特别是治疗慢性粒细胞性白血病，治疗淋巴瘤的CD20单抗，治疗非小细胞肺癌的吉西他滨、吉非替尼，治疗乳腺癌的HER2和治疗结直肠癌的西妥昔单抗等。 肿瘤靶向治疗技术按照治疗原理不同，可分为生物性靶向治疗、化学性靶向治疗、物理性靶向治疗三大类。随着材料科学、计算机技术、数字成像技术的飞速发展，生物医学工程技术学和临床肿瘤学诊疗技术的紧密结合，诞生了许多肿瘤靶向治疗的新技术，即针对肿瘤在器官、组织、分子水平的靶点不同，可以使用不同的靶向性技术进行靶点治疗。

目前出现最多的情况是针对EGFR-TKI的靶向治疗及耐药问题。EGFR-TKI耐药可分为原发性耐药和继发性耐药。如果出现耐药，首先应进行靶向治疗疗效客观评价，对于经过一定时间，靶向治疗后患者出现的肿瘤进展可以表现为三种形式，即爆发性进展、局部进展、缓慢进展。若为缓慢进展，即无症状进展，建议继续使用EGFR-TKI靶向治疗；若为孤立、局部进展，可继续使用靶向药物治疗，同时联合应用局部治疗或微创手术，以创伤最小为基本原则；若为爆发性进展，建议再次活检，以明确耐药分子机制，寻找新靶点及其它治疗方法，必要时鼓励患者积极参加临床试验。 无论何种靶向治疗药物，在使用一定时间后，几乎都不可避免会出现药物失效而导致肿瘤进展的情况，即所谓出现耐药性。一旦出现耐药即意味着原有靶向治疗方案需要调整。

恶性淋巴瘤是异质性很强的一类肿瘤，好发于淋巴结，具体可以表现为： 1、任何部位淋巴结肿大； 2、发热、皮肤瘙痒、消瘦、纳差、乏力等全身表现； 3、各系统脏器症状，如头颈部受累可出现鼻塞、头痛；呼吸系统受累可出现咳嗽、胸痛；消化系统受累可出现腹痛、腹胀、腹泻；泌尿系统受累可出现尿频、腰痛等症状。

化疗药物多数为注射用药，少部分为口服药物。不同患者口服化疗药物出现副反应的时间不同，这与患者身体状态及化疗药物的种类有关。部分患者在服药第一次即可出现副反应，也有患者在服药一周或半月后才出现副反应。 如果服用化疗药物出现不良反应，应尽快联系专科医生进行处理。口服化疗药物可出现的副反应包括消化道反应，如恶心、呕吐、过敏、皮肤瘙痒等。

免疫治疗给肺癌患者带来了新的希望，但由于肿瘤存在异质性及肿瘤个体化差异，将免疫治疗药物视为神药是万万不可取的，诸多问题尚有待解决，如PD-1检测、耐药性、毒副作用等。就EGFR、ALK阳性的肺癌患者而言，从一些相关研究看，直接使用免疫治疗PD-1抑制剂的效果并不理想，而且目前已有多种有效的靶向药物可用，建议患者先行靶向药物治疗，耐药或者无效后再使用PD-1抑制剂等免疫治疗，而对于没有明确靶向药物的患者，如果检测PD-1、PD-L1表达超过50%，则免疫治疗效果会很好。

目前全球上市的免疫检测点抑制剂PD-1和PD-L1抑制剂，国外共有5个药，如O药、K药、T药、I药、B药，我国近年也陆续生产并上市了一些免疫治疗药物，如特瑞普利单抗和信迪利单抗。 PD-1和PD-L1抑制剂是目前备受世界瞩目，正引起癌症治疗变革，为患者带来新希望的新一类抗癌免疫药物，它旨在充分利用人体自身免疫系统抵御、抗击癌症，通过阻断PD-1和PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，实质性改善患者总生存期。

恶性淋巴瘤可否彻底治愈需视具体情况而定，患者确诊恶性淋巴瘤后，医师会对患者肿瘤及身体情况做整体评估。评估内容主要包括患者年龄、肿块大小、是否结外受侵、是否脾脏受侵、血沉、B症状、病变受累是否大于三个区域、乳酸脱氢酶是否升高、淋巴瘤分期、淋巴瘤病理类型及是否合并其它严重疾病，评估后进行危险度分层。 恶性淋巴瘤对于身体比较好、危险度分层较低的患者，往往治疗目标会设定为根治，而对于年老体弱，比较晚期，危险度分层较高的患者，一般采取姑息性治疗。简单来说就是早期恶性程度低的淋巴瘤治愈机会较大，晚期恶性程度高，合并其它严重疾病的恶性淋巴瘤基本无法治愈。

针对化疗副反应，缓解措施具体如下： 1、化疗通常会引起血细胞减少、骨髓抑制，患者需定期进行血常规检查，如果发现血细胞含量下降，应进行升血细胞治疗，以白细胞为主，同时注意个人及饮食卫生，避免感染； 2、化疗容易引起消化道反应，可以使用护胃止呕类药物，注意清淡饮食； 3、化疗易引起口腔黏膜溃疡，需注意口腔卫生及护理； 4、化疗期间可配合使用中医健脾和胃类药物，以减轻副反应； 5、针对特定化疗药物，特殊毒副反应采取相应处理措施，如紫杉醇类药物使用时需进行抗过敏处理，铂类药物使用后应注意水化碱化尿液等处理办法； 6、进行心理抚慰，以减轻恐惧、担忧等不良情绪对缓解副反应的影响。