唐筛是什么意思

黄帅
副主任医师

北京医院

妇产科

唐筛是什么意思

2023-04-26 16:27播放 :

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视频内容

唐筛是唐氏综合征筛查的简称，主要目的是将低风险人群当中出现唐氏综合征高风险的人群筛查出来，筛查出的人群建议进一步做产前诊断确定有无唐氏综合征。目前唐筛可能包括以下几种：

1、早孕期唐筛：通常在妊娠的11-13周+6天之间进行，需要检查血液内妊娠相关蛋白A、HCG及AFP，然后再根据孕妇情况及12周NT超声情况，综合计算出现21-三体、18-三体和神经管畸形的风险；

2、中孕期唐筛：通常只通过抽血查β-HCG、游离雌三醇及AFP，再根据孕妇的年龄、体重因素估算出现18-三体、21-三体和神经管畸形可能性。

最后得到的报告是出现此三种异常的风险值。如果风险值高于参考值，属于高风险，需要进一步做产前诊断。如果风险值低于参考值，属于低风险，低风险孕妇后续进行常规产检即可。

唐筛是什么

唐氏筛查是在怀孕的中期，抽孕妈妈的血，来检测胎儿染色体异常和胎儿开放性神经管缺陷的检查。在怀孕的16-20周，一般建议孕妈妈进行唐氏筛查。唐氏筛查是初筛，检出率大约在60-70%。检查结果如果是阴性的，说明宝宝畸形的发生几率非常小，但是不能百分之百的排除。如果唐氏筛查是高风险，就提示宝宝有可能会发生唐氏综合征，这种情况下，一般是建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺。唐氏筛查是临界风险的时候，一般也是建议进行无创DNA来进一步检查，确定胎宝宝有没有发育异常的情况。如果宝宝发育异常，一般会建议引产，因为唐氏综合征的孩子，对于宝宝和家庭来说都是一个负担，是需要终止妊娠，是需要引产的。

语音时长01:31''

滕玲玲│聊城市第二人民医院

2018/06/12收听(27907)

唐筛是什么

"唐氏筛查是指在妊娠16-18周时，通过抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的血清生化指标筛查，主要筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素。如果生化指标超过正常参考值的范围，就诊断为高风险。对于唐筛高风险的人群，有胎儿患染色体异常的风险，需要做进一步的产前诊断，主要方法是羊水穿刺染色体核型分析，它是诊断胎儿染色体疾病的金标准。但是有些孕妇由于有羊水穿刺的禁忌症或者担心羊穿造成的并发症，也可以选母体外周血胎儿DNA的检测，来判断胎儿是否有染色体异常的风险。"

语音时长01:17''

毛滢│北京医院

2019/10/16收听(42051)

唐筛是什么意思

唐氏筛查是针对胎儿进行的一项检查，尤其是高龄产妇，主要是为了除外一些遗传性的疾病，唐氏筛查中主要是为了筛查21三体综合征、18三体综合征，也就是先天愚型的患者。如果在唐氏筛查检查中出现高风险的唐氏筛查，就应该及早的采取措施。这项检查一般是在怀孕期间通过查血来进行检测的。如果发生唐氏综合征或者检测出有一定的高风险时，需要做羊水穿刺进行进一步的评估，以免造成胎儿畸形以及先天愚型。这项检查目前已经非常普及，绝大多数正常妊娠的妇女在大一点的医院，都是要进行唐氏筛查和糖耐量测试。

语音时长01:30''

张人玲│首都医科大学宣武医院

2020/04/20收听(28310)

唐筛是什么

唐氏筛查主要有三个目标染色体疾病，早期的唐氏筛查一般在11-16周进行，最迟不能超过22周。唐氏筛查主要是抽取母亲的外周血，检查游离β-HCG和AFP雌激素的水平。通过这些激素水平，再联合孕妇的末次月经、身高、体重、怀孕的孕周，还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否辅助生殖等综合因素，通过一定的分析软件来进行评估，最后得出孕妇怀21一三体、18三体、13三体的风险概率是多少。如果唐氏试验阳性，不能确定胎儿肯定有问题，要做无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏筛查预测胎儿三个目标染色体疾病的准确率，只有60%-70%。

语音时长01:35''

于荣│首都医科大学宣武医院

2020/04/17收听(83044)

唐筛1:2是什么意思

"唐氏筛查，是一项非常重要的产前筛查，是每个孕妇在早孕期间都必须要做的。唐氏筛查的结果，对于二十一三体综合征，还有十八三体综合征的诊断是很有意义的。如果唐氏筛查的结果是1:2，说明检查结果是高风险。而且1:2的风险已经非常高了，说明宝宝是二十一三体综合征的概率，比其他正常的孕妇高很多。这种情况，一定要及时到优生遗传科去进行产前诊断。做无创DNA是不太合适的，最好是进行羊水穿刺。羊水穿刺的准确度是最高的，可以筛查染色体疾病。"

语音时长01:12''

赵维巍│湘潭市妇幼保健院

2019/08/08收听(31543)

唐筛是什么？

"它有两个唐筛，一个是唐氏筛查，就是筛查腹中的baby有没有染色体方面的疾病，叫唐氏筛查。另外一个“糖筛”是叫糖尿病的筛查，就看你有没有认清糖尿病，这个筛查方法就是在24到28周期间喝葡萄糖粉，一般就是75g的葡萄糖，在喝之前、喝下去以后1个小时、2个小时，监测她血液中的血糖，来看看她有没有妊娠期糖尿病。"

语音时长00:54''

李家福│武汉大学中南医院

2017/07/18收听(49554)

01:38

唐筛是什么

唐筛是唐氏综合征产前筛查检查的简称，一般选择筛查的时间是在怀孕后的15-20周，通过检测孕妇的...

辛辉│山西中医药大学附属医院

2019/09/09播放(73971)

唐筛是什么意思

"唐筛是唐氏筛查的意思，唐氏筛查就是筛查唐氏儿的一种检查方法。唐氏儿就是患有唐氏综合症的孩子，唐氏综合症又叫先天愚型、21-三体综合症，这是一种染色体异常性疾病，是由于21号染色体先天异常引起的。这种疾病好发于高龄孕妇，一般来说孕妇的年龄越高怀孕以后胎儿患唐氏综合症的危险就越大。一般在怀孕16-18周之间进行唐氏筛查，唐氏筛查的时候需要抽取孕妇的静脉血，测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度。"

语音时长01:08''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/10收听(49890)

01:19

唐筛结果正常范围

一般唐筛的结果分为低风险、临界值、高风险。如果是低风险的，认为发生唐氏综合征的几率非常小，但并...

欧阳新宇│浏阳市人民医院

2020/05/06播放(98125)

什么是唐筛

"唐筛是指唐氏综合征的筛查，一般在妊娠16-18周的时候，就要进行唐氏综合征的筛查。这是血清学的检查，通过抽取孕妇的外周血检测21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形。如果指标超过正常范围，就称为高风险，低于正常范围称为低风险。对于高风险的孕妇，要进一步做产前诊断，唐氏综合征也就是21三体综合征，是妊娠期最为常见的胎儿染色体异常。如果唐氏综合征的血清学筛查是高风险，可以进一步做母体外周血的胎儿DNA检测，对于21三体综合征的检出率比较高。如果是其他类型的血清学异常，或者孕妇需要得到非常确切的，也就是诊断的金标准，可以做羊水穿刺、染色体的核型分析，是对染色体诊断最准确的标准。但是由于羊水穿刺有创伤性，有流产、出血和感染的风险，因此要孕妇自己选择。"

语音时长01:34''

毛滢│北京医院

2019/09/11收听(19023)

唐筛结果正常范围

唐筛主要筛查21-三体、18-三体、13-三体的危险度，可分为孕早期唐氏筛查，时间为孕9-13周+6天；孕中期唐氏筛查，时间为孕15-20周+6天。唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示（MOM）。AFP正常范围为0.65-2.5MOM，HCG小于2.11MOM。唐氏综合征风险率小于1：270，18-三体综合征风险率小于1：350，开放性神经管缺陷风险小于2.5。唐氏筛查的结果一般结合孕妇的年龄、体重、孕周计算。

语音时长01:12''

晏三华│南昌大学第三附属医院

2019/04/10收听(62974)

什么叫唐筛

"唐筛指的是唐氏综合征的筛查，在怀孕15-21周之间抽血，用于检查胎儿的21三体综合征、18三体综合征，以及神经管缺陷畸形，通过唐氏筛查主要是排查先天愚型儿，因为只是一个筛查项目，唐筛的结果通常只分为高风险和低风险。唐筛结果出现高风险并不代表胎儿一定异常，所以必须完善产前诊断羊水穿刺来进行确诊，如果胎儿确诊异常，则需要终止妊娠。唐筛即便结果呈现低风险，也只能说出现唐氏儿的概率低，并不代表女性一定不生唐氏儿。所以做了唐筛之后即便低风险，也要做好定期的产检。"

语音时长01:09''

芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院

2021/03/22收听(22015)

什么是唐筛

"在怀孕中期进行检查时，一般都会建议孕妇做唐筛。唐筛就是唐氏筛查。唐氏筛查的主要目的，是检查宫腔内的宝宝是否存在患唐氏综合征的风险。广义上的唐筛包括早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛是NT检查，是通过超声测量宝宝颈项部透明层的厚度，来预测宝宝患唐氏综合征风险性的高低，同时还可以评估宝宝是否患有先天性心脏病的风险。中期唐氏筛查是通过抽取孕妇静脉血，测定血液中的绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲胎蛋白浓度，结合孕妇的年龄、身高、体重等进行综合分析，评估胎儿患唐氏综合征的风险。"

语音时长01:21''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/06/26收听(54610)

普通唐筛和无创唐筛有什么区别

"普通唐筛就是普通的唐氏筛查，而无创唐筛又称无创DNA，这两者都是产前筛查，它们的目的都是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险，但是这两者也是有很大区别，具体如下：第一、检测的范围不一样，普通唐筛主要是检测18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷，而无创唐筛除了能够检测21-三体、18-三体以外，还能够检测13-三体以及其他染色体微缺失、微重复。第二、检测的准确性不一样，普通唐筛的检测准确性在60%-80%左右，而无创唐筛根据检测的指标不一样，检测的准确性在70%-99%之间。第三、检测的时间和方法不一样，普通唐筛一般是在怀孕16-20周期间通过空腹抽血来完成，而无创唐筛是在怀孕12周以后通过抽血来完成，但是不需要空腹。"

语音时长01:17''

张露│山东省立医院

2020/07/21收听(94903)

01:57

唐筛mom是什么意思

唐筛MOM为标志物的比值，即用该孕妇的标志物，与正常情况下孕妇的标志物进行比对，如果该值处于异...

于荣│首都医科大学宣武医院

2023/03/22播放(85794)

唐筛是什么检查

"唐氏筛查是孕中期的胎儿畸形的初步的筛查，唐筛的项目包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形共三项。筛查的时间是孕14-19+6周之间，同时要求胎儿的双顶径在30-49mm之间。唐氏筛查是初步的筛查，准确率在60%-70%。如果妊娠分娩的年龄大于等于35岁，不建议做唐氏筛查，建议直接做羊水穿刺。唐氏筛查的结果，21-三体和18-三体有三种结果，低风险、高风险和临界风险低。低风险不需要进一步的特殊检查，临界风险和高风险是需要进一步羊水穿刺或者无创DNA检测。开放性神经管畸形的筛查如果是高风险，就需要加强彩超的筛查。"

语音时长01:26''

凡庆│宿迁市人民医院

2019/04/14收听(96159)

唐筛ntd是什么意思

"女性在做唐筛的产前检查项目时，其中有一项NTD的检查结果，意思是开放性神经管缺陷畸形，如果检查结果显示NTD属于高风险的情况下，考虑腹内的胎儿神经管畸形的几率是比较高的，建议患者做进一步检查，临床上建议进行羊水穿刺DNA的检查进行确诊，如果通过羊水穿刺DNA的检查，确诊胎儿患有神经管畸形时应该及时终止妊娠。如果唐筛NTD的检查结果显示低风险，意味着胎儿神经管畸形的发病率是比较低的，但是也不能完全排除不会出现神经管畸形的疾病。临床上通过羊水穿刺DNA进行检查，结果是比较准确的。"

语音时长01:12''

桑敏│黄冈市中心医院

2020/05/11收听(38951)

唐筛儿是什么原因造成的

"唐筛儿发生的原因主要是胎儿有三条21号染色体，而正常人应该是有两条。唐氏综合征所以也被称为21-三体综合征，是比较常见的儿童智力低下的疾病。21-三体综合征三条异常的染色体，是怀孕受精的时候染色体不分离而造成的，所以这种21-三体综合征的胎儿生下来会有特殊的面相，而且智力和生长都会低下，还会合并有复杂的先心病，这种现象在高龄的产妇中多见。还有的父母是正常人，如果发生了唐筛儿有可能是基因突变造成的，所以唐氏儿要进行家族的常规检查，看看家族有没有其它的唐氏综合征的孩子，如果没有可能是基因突变造成的，如果家族里还有智力低下的胎儿，就要详细的检查家族的情况。"

语音时长01:32''

于荣│首都医科大学宣武医院

2020/11/27收听(10129)

唐筛无创是什么意思

"唐筛无创是抽血检查基因，一般是对身体没有伤害不用担心，最好去正规的医院进行检查，检查结果比较准确。如果唐氏筛查出现高危，不排除胎儿有畸形可能，通过唐筛无创检查可以确定宝宝的发育情况。如果宝宝发育正常不用担心，最好注意加强饮食营养，不要过度劳累，同时建议多吃瘦肉、鸡蛋等食物可以补充蛋白质，有助于宝宝发育。但是如果宝宝有异常，最好引产，以免产后影响宝宝发育，引产最好去正规的大医院，这样相对比较安全，引产后注意休息，不要熬夜。"

语音时长01:10''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/04/24收听(94555)

唐筛检查是什么

唐筛就是唐氏儿筛查的简称，也称为21三体筛查。唐筛是孕中期非常重要的检查，如果通过唐筛以及羊水穿刺明确胎儿染色体异常，一般要终止妊娠，放弃胎儿。如果唐筛漏诊，分娩出21三体胎儿，常常伴有明显的智力障碍、运动障碍，对于家庭和社会都是沉重负担。唐筛一般包括孕11-13周的B超NT测量以及孕16周左右的生化唐筛、胎儿无创DNA检测。如果唐筛提示高危，一般要进一步做羊水穿刺检查明确诊断。孕22-24周B超筛畸有一定的补充作用，如果筛畸B超发现鼻骨缺失等胎儿染色体异常软指标，建议羊水穿刺检查或者胎儿无创DNA检测，以除外唐筛的漏诊。

语音时长01:57''

赵晓东│北京医院

2020/03/18收听(35057)

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