中国人民解放军总医院
妇产科医学部
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无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。
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"无创DNA临床上全称是无创产前基因筛查，它主要是通过抽孕妇的外周血来进行孕妇外周血当中胎儿游离DNA的一个检测，它检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是我们说的唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。它对这三种常见染色体的数目异常，诊断的检出率可以达到99%以上，它还同时可以对其他的染色体的数目异常作为筛查，但是它的检出率和准确性没有这三种常见染色体疾病那么高。"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/26收听(45008)
无创DNA是用来检查胎儿染色体数目异常的，人类的染色体有数目异常和结构异常。如果有数目异常就会出现非常严重的问题，结构异常是要分情况讲，所以无创DNA是能够检测出来染色体数目异常的，但是染色体结构的异常，无创DNA是检测不到的。染色体结构异常有的时候会出现问题，有的时候在外观、结构、功能上看不出来，也就是说外观上应该是正常的，在某些时候才会出现问题，但是数目异常是一定会出现问题的，比如会出现结构畸形、功能异常等。
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/11收听(78072)
无创DNA是筛查胎儿21号、13号、18号染色体的一种检查。因为在孕妇里的血液里漂浮着胎儿的D... 夏松云│中国人民解放军总医院第六医学中心 2019/08/06播放(96654)
无创DNA是筛查胎儿21号、13号、18号染色体的一种检查。因为在孕妇里的血液里漂浮着胎儿的D...
夏松云│中国人民解放军总医院第六医学中心
2019/08/06播放(96654)
无创DNA就是无创产前DNA检测，主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色... 肖群│首都医科大学宣武医院 2019/08/23播放(68548)
无创DNA就是无创产前DNA检测，主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色...
肖群│首都医科大学宣武医院
2019/08/23播放(68548)
"无创DNA是检查胎儿的染色体的，主要是检查18号染色体、21号染色体和13号染色体，主要看这三对染色体有没有问题。一般是在产前检查当中行唐氏筛查，筛查出来结果是高风险或者临界风险，有些孕妇就会直接选择无创性的产前诊断。现在无创性的产前诊断，因为不用抽羊水或者脐血，只需要抽妈妈的血，对胎儿来说没有什么风险，现在孕妇普遍都可以接受。但是无创基因检测有一定的局限性，因为它不可以看胎儿的全部染色体，只是看常见的21号、18号和13号染色体。如果无创基因检测出来结果提示高风险，还是要进一步行有创的介入性产前诊断。"
宋杰│海南省人民医院
2018/08/30收听(39013)
无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核心正常。
孙桂省│中国人民解放军总医院
2017/07/10收听(51779)
"无创DNA检测是在孕中期抽取孕妇的外周静脉血，通过测得其中的胎儿游离DNA，判断胎儿是否患有染色体数量异常的疾病，包括18三体综合征、21三体综合征、13三体综合征和性染色体数目异常这四种疾病。无创DNA检测属于产前诊断的一种方式，一般建议高危孕产妇也就是高龄产妇以及有过不良生育史的产妇，另外还有做了其他唐氏筛查检查，有高风险的产妇进行无创DNA的检测。无创DNA检测一般价格在2000-3000元左右，无创DNA检测如有异常，一般要进一步做羊水穿刺检查明确诊断。"
聂志扬│北京医院
2019/08/27收听(20539)
"孕妇抽血化验无创DNA的时候，是检测胎儿有没有21三体唐氏综合征、18三体的爱德华氏综合征、13三体的帕陶氏综合征的表现。无创DHA是新一代的DNA测试技术，对母体外周血浆中游离的DNA进行检测，并且能够从中得到胎儿有没有存在遗传性疾病的发生。它的安全性比较高，可以在孕12-24周进行检测，10个工作日就可以出结果。大多数是针对年龄超过35岁，同时进行唐氏筛查的时候存在有偏高的几率，这时可以进行无创DNA的复查检测，其准确率比唐氏筛查准确率高出很多，有90%左右的准确率。"
卢玉霞│解放军第一五二中心医院
2019/09/12收听(58490)
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13... 阮利红│济南市中心医院 2019/04/28播放(73966)
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13...
阮利红│济南市中心医院
2019/04/28播放(73966)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2018/12/10播放(51865)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2018/12/10播放(51865)
无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎... 赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/04/17播放(52586)
无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎...
赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/17播放(52586)
"无创DNA检查主要是检查染色体数目异常，其实可以理解为唐筛的一种，以往唐筛是血清学检查，其准确率相对较低，即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题，尤其是查唐氏儿的准确率很高。所以就可以将其理解为唐氏儿的筛查，即染色体数目异常的一个检查，主要查21三体，也就是唐氏儿的检查，患者可以这样理解。"
2020/03/12收听(65110)
无创DNA产前检测技术全称为外周血胎儿染色体非整倍体T21、T18和T13高质量测序无创产前检测技术，只需抽取孕妇静脉血，提取游离胎儿DNA，通过高通量测序的方法进行胎儿染色体非整倍体的检测。可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱得华斯征、帕套综合征三大染色体疾病，该项技术的优点包括：一、无创伤，避免有创产前诊断手术带来的感染和胎儿流产风险。二、对21、18、13三体综合征检出率高。三、适用孕周范围大，从孕12-24周均可检测。
晏三华│南昌大学第三附属医院
2019/03/21收听(97830)
无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA... 张晓菁│山东省立医院 2021/02/09播放(79095)
无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA...
张晓菁│山东省立医院
2021/02/09播放(79095)
无创DNA主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血5ml，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息分析，可以得到胎儿的遗传信息进行判断，准确率可以高达99%以上。一般在怀孕12周以上就可以进行检查，最佳的检查时间是怀孕12-24周，10个工作日可以出检查结果。
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/10/24收听(30530)
"无创DNA检查就是通过抽取孕妇的静脉血，来提取孕妇静脉血中胎儿的遗传物质DNA片段，进行胎儿遗传性疾病、染色体异常性疾病诊断的一种方法。怀孕12周以后，在孕妇的静脉血液中就可以提取到胎儿的遗传基因片段，通过对这些遗传基因的检查，可以进一步确定孩子是否有患21三体综合症、18三体综合征等染色体异常性疾病的风险。这项检查目前主要用于在进行中期唐氏筛查的过程中，发现有唐氏高风险的孕妇。唐氏筛查高风险的孕妇经过无创DNA检查后，孩子患有唐氏儿的几率仅占5%-10％左右。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/22收听(89673)
"无创DNA的检查，就是在怀孕的12周以后到20周之间，这个时候可以抽孕妇的血做化验检查，这种检查对胎儿没有任何损伤，叫无创DNA检查，这种检查主要是检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到95%以上。所以，如果有不良孕产史，或者是年龄超过35岁以上，建议做无创DNA检查。如果无创DNA检查是正常的，就没有问题。但是，如果无创DNA检查有胎儿异常，下一步必须通过羊水穿刺，才能够确诊，因为最终的诊断必须通过羊水穿刺，才能确定是否终止妊娠。"
李顺华│莒县中医医院
2019/04/17收听(75437)
"做无创DNA的检查，是检查胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够排除胎儿是否是唐氏儿。做无创DNA的准确几率能够达到90%以上，在怀孕12-20周期间通过抽取孕妇的血清，根据孕妇血清里面的游离雌三醇的浓度和人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白这几种数值的浓度，综合分析判断胎儿的具体情况，还需要根据孕周和年龄体重才可以准确的判断和分析。如果做无创DNA检查，有中等程度风险，或者高风险的情况，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才属于是最终，羊水穿刺是直接抽取羊水，对胎儿进行分析。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/29收听(68349)
"宫颈DNA是检查宫颈细胞，通过宫颈细胞检查排除宫颈癌，是宫颈癌检查相对准确的检查项目。如果怀疑宫颈癌需要去医院做宫颈DNA检查，可以确定病情，如果通过检查出现大量DNA异常倍体细胞，考虑宫颈癌，需要做宫颈活检。如果只出现一至两个异常的细胞建议定期复查就可以，半年复查一次。如果确定宫颈癌最好及时治疗，以免引起癌症转移影响病情恢复，早期手术治疗可以完全治愈，但是到了中晚期不能治愈，只能合理使用放化疗药物治疗。平时注意外阴卫生，不要乱性，有宫颈炎、宫颈糜烂需要及时治疗，以免长期炎症刺激引起恶变。"
张佐峰│哈尔滨市第一医院
2019/10/11收听(10838)
"乙肝病毒DNA是定量检测乙肝病毒复制的指标，乙肝病毒DNA如果小于100U\/ml就测不出。如果乙肝病毒DNA载量过高，同时伴有肝功能的异常，就说明有肝炎的发作，这时需要进行抗病毒治疗。乙肝是严重威胁我国人民健康的慢性传染性疾病，它可以导致肝炎、肝纤维化、肝硬化，甚至肝癌的发生。我国是乙肝大国，大部分人感染乙肝都是由出生时母婴传播而导致，因此我国目前对所有的新生儿都进行乙肝病毒的接种，降低乙肝的发病率。如果发现乙肝病毒阳性，同时伴有肝功能的异常，就需要进行肝病的检查，来进行抗病毒治疗。"
殷欣│复旦大学附属中山医院
2020/08/24收听(71070)
郑州人民医院 杜曲晓
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中日医院 李维
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海南省人民医院 吴栋才
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