孕检时做无创DNA检测，全称是母体外周血的胎儿DNA检测，是用来检测胎儿是否有染色体异常发生的风险。

在妊娠期间有多种方法进行胎儿染色体检测，一种是在怀孕11-13周+6，通过超声测量NT，NT是胎儿颈后透明层的厚度，如果NT增厚，有可能发生胎儿染色体异常的风险。

另外一种检查是在怀孕16-18周时，要抽取孕妇的外周血进行血清生化指标的检测，主要是检查胎儿是否有21-三体综合征，也就是唐氏综合征，还有18-三体综合征以及开放性神经管畸形可能发生的风险。

再有如果在NT检测发现NT≥3mm，或在妊娠16周后，进行的唐氏筛查中发现是高风险，就要进行进一步的产前诊断。

产前诊断目前的金标准是羊水穿刺染色体核型分析，但是部分孕妇不能做羊水穿刺，可以用无创DNA，也就是母体外周血的胎儿DNA检测，来进行进一步筛查。