孕妇无创DNA检查是指通过抽取孕妇静脉血进行检测，需要空腹。在12-24周之内均可以进行检查，通过抽取孕妇静脉血，提取孕妇静脉血中胎儿游离DNA结构，通过高科技DNA测序手段识别DNA，检查胎儿染色体是否出现异常情况。针对胎儿染色体异常，主要集中于21号染色体、18号染色体、13号染色体是否出现非整倍体异常。
孕妇无创检查是一种准确性较高的高精度筛查实验，精准度可以达到98%-99%。如果无创DNA显示胎儿染色体异常，出现异常的可能性可以达到98%-99%，如果通过无创DNA检查提示13号染色体、18号染色体、21号染色体正常，正常的几率可以达到98-99%，此检查的准确性较高。如果无创DNA提示正常或者异常，结果也并非100%，如果无创DNA显示异常，应该继续进行羊水穿刺或者脐血流穿刺，进行100%的胎儿染色体分析。
