浙江大学医学院附属第二医院
神经外科
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脊髓肿瘤大多不遗传，其中神经纤维瘤病是最具有典型遗传特点的，属常染色体显性遗传，且遗传率较高，多表现为家族性。神经纤维瘤病症状多为体表咖啡斑，重症者为多为可触性突起皮下结节，更甚者为癞蛤蟆皮样咖啡斑。在神经系统内多表现为神经鞘瘤、脑膜瘤、听神经瘤，脊髓内多为室管膜瘤。以上肿瘤多为基因变异导致，所以只能选择性切除，缓解病症以延长寿命。
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神经纤维瘤是起源于神经鞘内的神经细胞，生长比较缓慢的一类肿块，在感觉神经、运动神经、中枢神经内... 李娟│广东三九脑科医院 2018/05/29播放(60089)
神经纤维瘤是起源于神经鞘内的神经细胞，生长比较缓慢的一类肿块，在感觉神经、运动神经、中枢神经内...
李娟│广东三九脑科医院
2018/05/29播放(60089)
神经纤维瘤病患者的生存时间无法明确，主要根据患者症状、恶变情况确定。神经纤维瘤病起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织，属于良性周围神经疾病，主要由于常染色体...
万智勇│上海市第一人民医院
2020/04/26阅读(4574)
"神经纤维瘤病是常染色体显性的遗传病，是基因缺陷使得神经嵴细胞发育的异常，导致多系统损害，从临床症状看多数患者就是皮肤色素沉着，并没有其它的神经的症状，但是一少部分的患者并发有脊柱侧弯。脊柱侧弯如果症状比较轻可以观察或者矫形注意姿势的维持，发病年龄一般在青少年的时候容易发生脊椎的侧弯，如果侧弯的角度COBBS角超过30度，特别是在发育期动态观察还在进展期，这种情况可以考虑做脊柱侧弯的矫形手术。"
朱宏伟│首都医科大学宣武医院
2020/03/30收听(29575)
"神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，可分为1型和2型，1型主要表现为全身的咖啡斑牛奶、腋窝腹股沟的雀斑、全身皮下的纤维瘤结节、眼眶骨质发育异常、视神经的肿瘤等表现，对于1型神经纤维瘤病，如症状不重，无需特殊治疗，观察即可。如肿瘤较大，症状明显，需要采取手术切除。咖啡牛奶斑，以及雀斑可采取激光治疗。2型神经纤维瘤病，主要表现为颅内或者椎管内多发的神经纤维瘤，主要为双侧的听神经瘤，合并椎管内及内脏部分的多发肿瘤，治疗主要是采取手术切除肿瘤，尽可能地切除全部肿瘤。"
郭致飞│安徽医科大学第二附属医院
2019/08/13收听(99547)
神经纤维瘤病患者的生存期有很明显的差异，因为神经纤维瘤病虽然是一种基因遗传性疾病，突变的基因固... 范存刚│北京大学人民医院 2022/10/17播放(54164)
神经纤维瘤病患者的生存期有很明显的差异，因为神经纤维瘤病虽然是一种基因遗传性疾病，突变的基因固...
范存刚│北京大学人民医院
2022/10/17播放(54164)
"神经纤维瘤是一种常见的染色体显性遗传病，是因为基因缺陷导致神经细胞发育异常引起。在临床上会导致患者出现皮肤或者神经性症状。皮肤症状主要包括患者皮肤表面出现咖啡斑，这种斑块形状大小不一、边缘不整齐，同时也会引起神经纤维瘤或者皮肤纤维瘤。主要的神经症状是指因为中枢或者周围神经肿瘤压迫引起，最常见的是颅内肿瘤。患有神经纤维瘤之后也会导致眼部血管神经受到压迫，从而引起眼部疾病。这种疾病无法彻底被治愈，但是神经瘤可以通过手术切除进行治疗。如果因为神经纤维瘤而导致患者出现癫痫，可以对症使用抗癫痫药物。"
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2020/03/11收听(71341)
神经纤维瘤病属于全身系统性疾病，目前医疗手段无法进行彻底治愈，要根据肿瘤位置、大小以及临床症状... 陈景森│浙江大学医学院附属第二医院 2021/06/30播放(76175)
神经纤维瘤病属于全身系统性疾病，目前医疗手段无法进行彻底治愈，要根据肿瘤位置、大小以及临床症状...
陈景森│浙江大学医学院附属第二医院
2021/06/30播放(76175)
神经纤维瘤通常不会影响人体正常的寿命，因为神经纤维瘤病是一种与染色体有关的疾病。此种疾病癌变的... 叶霈智│中国医学科学院肿瘤医院 2020/05/30播放(97865)
神经纤维瘤通常不会影响人体正常的寿命，因为神经纤维瘤病是一种与染色体有关的疾病。此种疾病癌变的...
叶霈智│中国医学科学院肿瘤医院
2020/05/30播放(97865)
神经纤维瘤和神经纤维瘤病实际上是两个概念，神经纤维瘤病是指一种综合征，这种综合征包括各种各样的... 胡晓洁│上海交通大学医学院附属第九人民医院 2020/08/04播放(60146)
神经纤维瘤和神经纤维瘤病实际上是两个概念，神经纤维瘤病是指一种综合征，这种综合征包括各种各样的...
胡晓洁│上海交通大学医学院附属第九人民医院
2020/08/04播放(60146)
"神经纤维瘤病是没有办法治好的，因为神经纤维瘤病是一种先天性疾病，说白了是从娘胎里带出来的，主要是因为神经本身基因的问题，从而造成神经纤维瘤病的发生，只要有神经生长的地方，都可能出现神经纤维瘤病，所以往往是多器官、多系统而产生的病变组织形式。目前对于这种情况，只能通过相应的手术、内科药物治疗减少患者的痛苦，延长患者的生存时间，但是不可能从根本上治愈。但是也一定要注意，神经纤维瘤病和神经纤维瘤是两个不同的疾病，一定要进行区分。如果是神经纤维瘤，手术切除后基本上不会复发，有治愈的希望。但是如果是神经纤维瘤病，目前是没有希望治好的。"
高亦深│威海市中心医院
2019/05/24收听(65896)
神经纤维瘤病是周围和中枢神经系统的常染色体显性遗传疾病，通常分为两种类型，神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型，其中1型合并的脊柱畸形比较多见。神经纤维瘤病总体上是基因相关的疾病，尽管基因的研究目前非常多，但是离基因治疗还是非常的遥远。对神经纤维瘤病合并的脊柱侧弯怎么手术，需要区分它的亚型，区分是非营养不良型神经纤维瘤1型，还是营养不良性神经纤维瘤1型。因为这两个的区别比较大，从文献的报道和实际经验来看，对非营养不良性神经纤维瘤病1型，特点类似于特发性脊柱侧凸畸形，根据Cobb角如果大于40度以上，考虑在切除神经纤维瘤的同时把侧弯同时处理。对神经纤维瘤病的营养不良性的神经纤维瘤病1型，目前的治疗方法国内外一直有争论，所以在选择手术的时候要谨慎处理。
2020/03/19收听(19125)
神经纤维瘤病、脊柱侧弯这两种病结合，手术一方面要切除神经纤维瘤，一方面要矫正脊柱侧弯。神经纤维... 陈鑫│上海市第六人民医院 2023/03/15播放(95619)
神经纤维瘤病、脊柱侧弯这两种病结合，手术一方面要切除神经纤维瘤，一方面要矫正脊柱侧弯。神经纤维...
陈鑫│上海市第六人民医院
2023/03/15播放(95619)
神经纤维瘤病的分型，临床较常见的主要有神经纤维瘤病的1型和2...
2021/07/12播放(81121)
神经纤维瘤病根据病理类型不同，影像学表现也各不相同，具体情况如下：1、神经纤维瘤... 范存刚│北京大学人民医院 2021/07/12播放(62351)
神经纤维瘤病根据病理类型不同，影像学表现也各不相同，具体情况如下：
1、神经纤维瘤...
2021/07/12播放(62351)
"如果夫妻双方在结婚以后，男性有显性遗传疾病，男性只是单基因疾病，女性在怀孕以后胎儿并不是100%会遗传，只是遗传的概率可以高达50%。如果男性是双基因显性疾病，女性怀孕以后通常都会导致胎儿100%遗传，因为男性始终要提供一半的基因，这一半的基因如果始终携带有致病基因，所以就会导致胎儿遗传疾病的发生，就需要根据男性或者女性具体的基因遗传情况进行判定。有些显性遗传的疾病可能对宝宝身体的影响不是特别大，即使知道宝宝可能会有遗传疾病，很多夫妻仍然会坚持将宝宝生出，而且目前没有任何办法可以避免。"
任利军│河南中医药大学第一附属医院
2020/04/06收听(23147)
"糖尿病是一种遗传性疾病，现在的研究已经证实。研究统计显示，有糖尿病家族史的患者比没有糖尿病家族史的患者，发病率是明显增高的，高出3-40倍。在正常人群中，糖尿病的患病率，在双亲均患糖尿病人群当中是格外高的。不过对于遗传性来说，II型糖尿病患者比I型糖尿病患者遗传度要更强一些。由于一些遗传基因，环境因素、肥胖等都会影响。积极预防，对于易感糖尿病的人群来说，是非常有意义的。糖尿病人群由于具有相同的血缘关系，所以遗传基因也是相同的，同家族的人得糖尿病的可能性也会比较大。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请根据医生面诊指导为准。"
宋立稳│潍坊市人民医院
2018/04/28收听(71002)
神经纤维瘤病患者，可能会发生不同程度的脊柱侧弯。而脊柱侧弯发生的时间和神经纤维瘤病的严重程度有... 范存刚│北京大学人民医院 2021/08/31播放(88177)
神经纤维瘤病患者，可能会发生不同程度的脊柱侧弯。而脊柱侧弯发生的时间和神经纤维瘤病的严重程度有...
2021/08/31播放(88177)
尿毒症是否会有家族遗传的倾向临床是需要做一些分析的，现代医学告诉我们小孩许多肾脏疾病确实跟遗传染是有一定的关联性。比如家族当中有遗传性肾炎，家族当中先天性肾小管方面的疾病或者肾发育不良，确实对小孩肾脏疾病有一定的关联性，但是临床的情况有时候还是要具体分析。有一些遗传方面的事情是比较复杂的，可以显性遗传，也可以隐性遗传，也可以隔代遗传，有些可能是传男不传女的，所以具体情况还要具体分析，这是一个方面。另一方面就是有一些后天导致的肾脏疾病，比如说中毒引起的或者感染引起的慢性肾功能衰竭，它是不是会对小孩有影响，就不一定有科学根据，不一定跟这个有关系。但是现代医学现在常常可以通过基因的检测或者通过小孩在专科门诊的长期随访，医生可能会从中能找出一点这方面的相关证据，对小孩的诊断和治疗还是很有帮助的。
宋善路│复旦大学附属儿科医院
2020/05/25收听(29626)
通常情况下强直性脊柱炎有一定的遗传性，但是并不是肯定会发生遗传。强直性脊柱炎是自身免疫功能紊乱... 张波│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/04/28播放(86720)
通常情况下强直性脊柱炎有一定的遗传性，但是并不是肯定会发生遗传。强直性脊柱炎是自身免疫功能紊乱...
张波│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/28播放(86720)
"近视眼具有一定遗传性，特别是对于高度近视眼的患者，很容易发生遗传，将近视度数遗传给下一代。因为高度近视属于染色体隐性遗传，具体情况如下：1、双方都是高度近视显性者：其子女100%是高度近视眼。2、一方为高度近视：另一方为杂合子，其携带高度近视基因，但表现为不近视，其子女中大概有57%的概率，会出现高度近视眼。3、双方都是杂合子：子女当中大概有21%会出现高度近视遗传。对于单纯性近视，也就是低度近视、中度近视，遗传因素主要表现为多基因遗传，故近视眼具有遗传性。另外，近视眼不仅由遗传因素决定，还由环境因素决定，比如在日常生活中过度熬夜、使用电子产品、长期近距离用眼，上述环境因素也是导致近视眼发生的主要因素。"
李英│银川市中医医院
2021/07/08收听(18254)
上海瑞金医院 刘静
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北大人民医院 范存刚
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