广东医科大学顺德妇女儿童医院
新生儿疾病筛查中心
手机浏览
新生儿疾病筛查，脚跟两侧是常用采血部位，软组织较丰富，血运较好，采血较容易，血斑足够大，检测结果较好。通过正规化培训，所有采血员持证上岗。采血避开足跟正中部位，软组织皮肤较薄，如刺入过深，伤及跟骨；采血后按压止血，避免出血较多，如按压时间较短，出现局部皮肤淤血；宝宝抵抗力较低，采血消毒不严格，可出现皮肤感染。按照要求规范操作流程，采血风险较小。
分享:
"新生儿疾病筛查在全国已经普遍展开，国家法定规定的是新生儿应该开展先天性甲状腺功能减退症，及苯丙酮尿症等先天性代谢缺陷病的筛查，这两项每个省都要筛查。其他的遗传代谢病的项目则在有些发达省份会比较多，比如在浙江、上海、北京可能会开展氨基酸代谢异常的疾病、脂肪酸代谢异常的疾病、糖代谢异常的疾病（如先天性糖原累积症）、氨基酸代谢疾病的疾病（甲基丙二酸血症）等。"
娄五斌│河南省新乡市中心医院
2018/12/26收听(63857)
新生儿疾病筛查结果查询方法包括：1、可到出生医院查询：新生儿疾病筛查中心筛查结果... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(87936)
新生儿疾病筛查结果查询方法包括：
1、可到出生医院查询：新生儿疾病筛查中心筛查结果...
张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2018/05/24播放(87936)
"新生儿疾病如何筛查？首先，新生儿疾病筛查是指在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法，对危害儿童生命或者导致儿童体格以及智能发育障碍的先天性遗传性疾病进行筛查作出早期的诊断。某些先天性代谢性疾病在新生儿出生时并没有症状，但可以通过新生儿筛查早期确诊并且及时治疗，以防产生严重的后果。各国现在已经找到简便、可靠的筛查及确诊方法，而且能够进行有效地防治或者减轻症状的先天性代谢性疾病作为新生儿需要筛查的疾病。我国目前普遍筛查的新生儿疾病主要有先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。"
姜桂芳│安图县中医医院
2018/03/29收听(65513)
新生儿疾病筛查是新生儿出生早期，通过简便、灵敏、快速的检测方法，对危及新生儿生命、影响生长发育... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(88300)
新生儿疾病筛查是新生儿出生早期，通过简便、灵敏、快速的检测方法，对危及新生儿生命、影响生长发育...
2018/05/24播放(88300)
"新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病以及内分泌疾病进行群体的过筛，使小孩子能够得以早期诊断、早期治疗，避免因为肝脏、头颅、肾脏等重要脏器的损害，导致孩子生长、智力发育的障碍。我们国家是采用在生后72小时的时候采血样，一般用滤纸片法，也就是只要孩子的1-2滴血滴在滤纸片上，免费送检就可以。目前我们国家主要是对两种疾病，苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症，主要是对两个疾病进行出生以后的新生儿疾病筛查。"
肖娟│北京协和医院
2020/04/30收听(22694)
"新生儿宝宝足底采血筛查以下疾病，除了查苯丙酮尿症，还有G6PD磷酸酶缺乏症的先天性疾病之外，还可以检查钾、钠、氯、钙、二氧化碳、血糖、尿素氮、肌酐、尿酸、总蛋白、白蛋白、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶、免疫球蛋白、IgA以及IgM补体、C3、补体C40、C反应蛋白等等。通过检查可以发现宝宝是否存在有先天性疾病，以及血液内的电解质是否正常、肝功能是否正常、心肌酶是不是正常、免疫功能如何等等来进行判断。"
丁建华│上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
2020/05/01收听(72947)
新生儿疾病筛查主要包括两个，全国必须检查的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。在南方特别是长江以... 郭少丽│海南医学院第一附属医院 2019/01/18播放(79313)
新生儿疾病筛查主要包括两个，全国必须检查的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。在南方特别是长江以...
郭少丽│海南医学院第一附属医院
2019/01/18播放(79313)
"我国《母婴保健法》中要求对新生儿进行疾病的筛查有先天性甲状腺功能低下症，又称呆小症，和苯丙酮尿症的两项筛查。先天性的甲状腺功能低下，多是由于甲状腺素分泌过少，而导致的婴儿体格和智力发育不全。苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢障碍疾病，可以引起宝宝智力发育落后。如果这些疾病在新生儿出生后不久就进行检查，对于每个患儿早期诊断、早期治疗，可以避免宝宝各种方面的发育障碍。虽然现代医学发展了，诊疗技术提高了，但是新生儿的死亡原因中，占比较大比例的就是先天缺陷。"
乔善鑫│内蒙古包钢医院
2018/11/07收听(30675)
目前新生儿疾病筛查方法主要是用血片取足底血，可检查苯丙酮尿症及甲状腺功能减退，上述两种疾病需早... 周湘│中日友好医院 2021/09/17播放(62853)
目前新生儿疾病筛查方法主要是用血片取足底血，可检查苯丙酮尿症及甲状腺功能减退，上述两种疾病需早...
周湘│中日友好医院
2021/09/17播放(62853)
新生宝宝在生后，医院会要求做一个新生儿疾病的筛查。新生儿疾病筛查主要是为了筛查甲状腺功能减低症... 张欣│北京大学第一医院 2019/06/17播放(93335)
新生宝宝在生后，医院会要求做一个新生儿疾病的筛查。新生儿疾病筛查主要是为了筛查甲状腺功能减低症...
张欣│北京大学第一医院
2019/06/17播放(93335)
"新生儿疾病的筛查，大致有以下几项：1、先天性的甲状腺功能减退症。2、苯丙酮尿症。3、新生儿遗传代谢性疾病。4、新生儿听力筛查。由于各个地区的疾病发病情况不一样，所筛查的疾病的种类可能有所不同。通过新生儿疾病的早期筛查，可以早期发现某些先天性的遗传代谢性疾病，通过及早地治疗，可以防止孩子以后智力、体格、发育障碍等危害的发生。有的孩子生下来看起来很健康，大多数没有什么症状，但有的病早期症状是没有的，有的病在生后6个月或者1岁才会出现明显的临床症状，到那时孩子的智力和身体的发育已经受到不可逆转的损伤，可能表现为生长迟缓、智力低下、残疾等严重的后果。所以要及早地进行对新生儿疾病的筛查，及早发现、及时治疗、及时预防后遗症的发生。"
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/03/24收听(87836)
新生儿疾病筛查常见的问题有：1、G6PD缺乏症：即蚕豆病，出生后可出现黄疸、贫血... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(82358)
新生儿疾病筛查常见的问题有：
1、G6PD缺乏症：即蚕豆病，出生后可出现黄疸、贫血...
2018/05/24播放(82358)
"一般的情况下新生儿疾病的筛查结果，可以通过以下方法进行查询：第一、可以到出生的医院进行查询，因为新生儿疾病的筛查中心会通过筛查结果，按各个出生的医院进行分发。第二、新生儿疾病筛查中心查询，宝宝出生的时候，筛查中心的电话号码会告诉为每位家长，如果没有拿到结果可以咨询筛查中心的电话，根据妈妈的名字，出生的医院，出生的日期，查询孩子疾病筛查的结果。第三、目前比较方便的是微信的平台，为了方便家长查询结果，所有筛查的结果都可以通过微信平台推送给家长的手机，可以随时查询筛查的结果。一般的新生儿疾病筛查的结果，大约一个月左右可以检查出来。"
2020/12/09收听(24174)
新生儿疾病筛查的费用有：1、常规四项检查：包括甲状腺功能减低症、蚕豆病、苯丙酮尿... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(83749)
新生儿疾病筛查的费用有：
1、常规四项检查：包括甲状腺功能减低症、蚕豆病、苯丙酮尿...
2018/05/24播放(83749)
新生儿疾病筛查包括甲状腺功能、21-羟基情况、蚕豆症、地中海贫血、苯丙酮尿症。因为这几种问题对... 黄伟棠│中山市博爱医院 2018/12/14播放(92309)
新生儿疾病筛查包括甲状腺功能、21-羟基情况、蚕豆症、地中海贫血、苯丙酮尿症。因为这几种问题对...
黄伟棠│中山市博爱医院
2018/12/14播放(92309)
新生儿疾病筛查的时间，正常新生儿出生后3天采血；早产、ICU住院的新生儿，出生后第7天；出生后... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(96946)
新生儿疾病筛查的时间，正常新生儿出生后3天采血；早产、ICU住院的新生儿，出生后第7天；出生后...
2018/05/24播放(96946)
"目前在中国新生儿疾病的筛查主要是集中在2个疾病，一个是先天性甲状腺功能减低症，一个是苯丙酮尿症。另外，在某些南方地区还会筛查G6PD缺陷病也就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，因为在南方地区有这类溶血病的发生，先天性甲状腺功能减低症主要是检查TSH，也就是促甲状腺激素的水平。苯丙酮尿症一般在检查后1个月内有相关的机构给发出通知，如果有异常，需要复查。"
闫焕利│聊城市第二人民医院
2018/10/28收听(48373)
新生儿疾病筛查，主要筛查两个疾病，即先天性甲状腺功能低下，以及高苯丙氨酸血症，亦称为苯丙氨酸血... 王志新│中日友好医院 2021/07/02播放(53408)
新生儿疾病筛查，主要筛查两个疾病，即先天性甲状腺功能低下，以及高苯丙氨酸血症，亦称为苯丙氨酸血...
王志新│中日友好医院
2021/07/02播放(53408)
"医院在给宝宝实施足底采血，一般能够筛查遗传性疾病以及代谢性的疾病，比较常检查的疾病有先天性甲状腺功能减退症，是由于甲状腺机能低下导致的疾病，可以通过足底采血的方法来进行筛查。蚕豆病属于遗传性疾病，而且很难完全根治，可以通过足底采血明确诊断，苯丙酮尿症属于代谢性疾病，足底采血具有确诊的意义。此外，还能够检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，也属于先天性遗传疾病，在临床上很难完全治愈，但是可以通过早诊断、早治疗，做到有效的预防性调理。因为用足底采血，可以检查很多重大的遗传性疾病，建议家长要积极配合，做到疾病的早诊断、早治疗。"
王晓静│济南市第四人民医院
2020/07/28收听(90809)
"新生儿足底筛查的项目主要有新生儿先天性的甲状旁腺功能低下症、苯丙酮尿症和新生儿先天性的肾上腺皮质增生症，这三种疾病在新生儿期如果早期筛查之后并确诊，早期给予干预治疗都不会影响新生儿期后的神经和体格发育。尤其是新生儿先天性的甲状腺功能低下症，如果早期没有发现，生后3个月才开始治疗，对新生儿的智能发育是有影响的，如果一岁之后才开始治疗，往往会影响新生儿的寿命，所以这几种常见疾病的筛查，都是目前在早期发现之后可以治疗的疾病，而且预后都是比较好的。"
陈彦香│银川市第一人民医院
2020/06/28收听(72752)
湖南省儿童医院 罗鸯鸯
播放次数：3.84万
中日医院 周湘
播放次数：6.07万
浙江省儿童医院 钱云忠
播放次数：2.45万
中日医院 王志新
播放次数：1.97万
