先天性肠道狭窄和闭锁常见于患者发育过程中发育不良，在腔管形成过程中出现异常导致。常见于空肠和回肠，结肠较罕见，发生率为0.01%-0.1%。先天性狭窄和闭锁通过球囊无法解决，由于器质性疾病仍然存在，狭窄会继续存在，需通过外科手术或介入方式解决。由于先天性肠道闭锁和狭窄的患儿需进一步发育和成长，因此只能通过外科手术切除，才能彻底解决问题。