NT增厚应该怎么办

2018-12-20 16:29播放 :

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当NT增厚时,胎儿患21-三体,也就是唐氏综合征以及其他严重染色体异常疾病的概率要明显增加。此外,NT增厚与胎儿多种畸形,尤其先天性心脏病以及一些遗传性综合征和胎儿死亡都具有相关性。所以首先需要到产前诊断中心咨询。当NT达到3mm时,建议她们进行介入性产前诊断,包括绒毛取样术和羊膜腔穿刺术;需要对胎儿进行染色体核型分析及基因芯片检测,以排除相关染色体异常以及一些遗传性综合征;在孕22-26周,需要做系统性的胎儿超声检查,叫做三级B超,同时针对于胎儿的心脏做一个胎儿超声心动图检查,来排查胎儿的相关畸形。

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