广州医科大学附属第二医院
神经内科
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重症肌无力是神经免疫系统疾病，属于神经科可以治疗的一种疾病范畴，但是能不能治愈需要根据患者不同情况。如果是胸腺异常引起的重症肌无力，可以考虑通过胸腺的摘除达到治愈的希望。但是有部分患者需要使用药物控制，虽然不一定能够治愈，但是通过药物可以控制相应的疾病进展，维持患者的生活质量，也可以达到临床上的治愈。甚至有些患者长期几年用药之后，症状可以完全缓解，停药之后都可能不再复发，同样可以认为是临床上治愈。所以重症肌无力能否治愈，不能通过一句话以偏概全，需要根据不同情况的患者个体化对待。
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重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或... 周辉│三亚市人民医院 2019/05/08播放(54871)
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周辉│三亚市人民医院
2019/05/08播放(54871)
重症肌无力是波动性病程，无法治愈。当有一次发作的情况下，通过给予有危象患者激素冲击、静注免疫球... 母艳蕾│北京医院 2021/06/22播放(88273)
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母艳蕾│北京医院
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重症肌无力是无法根治的，需要长期服用药物控制病情。在急性发作期，通过服用药物使发作尽快结束。在... 乔立艳│清华大学玉泉医院 2017/01/19播放(73201)
重症肌无力是无法根治的，需要长期服用药物控制病情。在急性发作期，通过服用药物使发作尽快结束。在...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/01/19播放(73201)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于人体产生的乙酰胆碱受体抗体，使神经和体肌肉接头突出后膜乙酰胆碱的受体遭到破坏而导致，大部分情况下自身免疫病不能终身治愈，因此理论上重症肌无力是终身性疾病，一旦患有，终身不会痊愈。是否会一辈子吃药倒不一定，因为很多人可能刚开始得了之后，吃药以后病情可以长期保持稳定，稳定期可以保持一年、两年、三年、四年，甚至五年、十年八年、十年、二十年都可以。稳定期病人没有太多的不适，也没有过多的并发症，这种情况下就可以不吃药，但是这个病基本上是带一辈子的，大部分患者要终身吃药，少部分患者可能在某个阶段不需要服药。
邵自强│中日友好医院
2020/04/13收听(60256)
重症肌无力治愈率较低，但多数患者口服药物以后可以正常生活。重症肌无力是肌肉神经传导障碍而产生的... 黄壮士│郑州大学第二附属医院 2020/12/21播放(95563)
重症肌无力治愈率较低，但多数患者口服药物以后可以正常生活。重症肌无力是肌肉神经传导障碍而产生的...
黄壮士│郑州大学第二附属医院
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重症肌无力患者的治疗效果较好。少部分患者通过治疗可以完全缓解，如合并胸腺瘤者，胸腺摘除后症状可... 李丰升│北京京煤集团总医院 2018/08/27播放(70738)
重症肌无力患者的治疗效果较好。少部分患者通过治疗可以完全缓解，如合并胸腺瘤者，胸腺摘除后症状可...
李丰升│北京京煤集团总医院
2018/08/27播放(70738)
"重症肌无力是自身免疫病，和所有的自身免疫病一样，有部分人是可以治愈的，并且可以治疗的非常好。但的确是有少部分人或者个别人，重症肌无力治疗起来是比较困难的，所以重症肌无力需要规范化的治疗。一旦重症肌无力确诊了后，就要做胸部CT的扫描检查，看看有没有胸腺瘤或者胸腺的肥大，检查是否是这个病因导致的。严重的情况还可以做胸腺摘除手术，做完手术后要给予系统的免疫抑制治疗，也叫免疫调节治疗，就能够治好。此病主要是需要规范化的治疗。"
国红│北京医院
2019/05/17收听(91347)
治愈在医学上，其实是一个比较谨慎的话题，究竟什么叫治愈呢？可能答案不一样，但是就重症肌无力来说，应该说这个病是可以控制的，但是很难像老百姓说的那样，能不能去根，它是不能做到去根的，也就是目前治疗不能使重症肌无力这个病消失，但是我们可以使重症肌无力病情得到控制，特别在发作期，我们可以使发作尽快结束。在缓解期，我们可以用一些药物，尽量避免复发。目前治疗水平是这样的，所以重症肌无力是否治愈的问题，也不用太在意，因为其实医学上很多疾病都是这么一个状态，比如高血压、糖尿病也一样，吃药是可以控制的，不吃药血压又会高起来，血糖也会高起来。重症肌无力也是这样，用药的时候，病情在我们的控制之下，不用药的时候，很容易受到自身免疫的一些相关抗体的攻击，从而再次出现病情加重。所以应该听从医生的指导，有信心的战胜这个疾病。
2017/07/10收听(21929)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床上表现为部分或全身的骨骼肌肌无力以及肌肉的易疲劳，症状往往在活动以后加重，经休息后症状减轻，有晨轻暮重的现象。重症肌无力的患者绝大部分是不能够被治愈的，只有极少数病人在做胸腺切除手术之后可以治愈。重症肌无力的治疗，主要依靠药物治疗，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂以及血浆置换疗法和免疫球蛋白注射疗法。重症肌无力病人一般预后相对良好，可以存活，和正常人一样，但是发生了重症肌无力危象后死亡率较高。"
吕昕│宝鸡市中医院
2018/09/26收听(94190)
重症肌无力属可查可治疾病，即使发病机制尚不十分清楚，但其免疫紊乱，免疫攻击神经肌肉接头发生的部... 陈志刚│北京中医药大学东方医院 2018/07/30播放(66421)
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陈志刚│北京中医药大学东方医院
2018/07/30播放(66421)
多数重症肌无力可以治好，单纯眼肌型的重症肌无力用中药可以治好，伴有胸腺瘤、甲亢等疾病的患者可通... 刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院 2018/03/13播放(91262)
多数重症肌无力可以治好，单纯眼肌型的重症肌无力用中药可以治好，伴有胸腺瘤、甲亢等疾病的患者可通...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2018/03/13播放(91262)
"重症肌无力是一种自身免疫病，主要发生在神经和肌肉接头。神经肌肉接头的突触后膜上有乙酰胆碱受体，乙酰胆碱的受体被自身免疫激活之后，会产生一种乙酰胆碱受体的抗体，使乙酰胆碱受体减少，导致肌无力。治疗方法很多，如溴吡斯的明、免疫球蛋白、激素，还有血浆置换，还有各种各样的免疫制剂，都会对这种自身免疫的疾病产生抑制，起到一定的改善作用。但是，和所有的自身免疫病一样，这个病是不能被治愈的，它可能在某一阶段的症状会很轻，或者说某一阶段症状会完全缓解，接近正常，但是它的病理、生理基础还存在，指不定哪一天因劳累、感染后复发。因此，重症肌无力不存在能被治愈的这种情况。"
2020/03/31收听(76716)
"重症肌无力目前来说大多数预后还是比较好的，但是如果想短时间内治愈可能也是比较困难的，多数都需要长期的药物的维持，不能够达到完全的治愈的结果。影响患者的生活质量，因为重症肌无力这个疾病本身它会有些无力、吞咽困难、呼吸无力，这些都会对生活有一定的影响的。但是吃一些药物，包括一些简单的锻炼，还是能够达到有效的缓解的过程，生活质量还是可以在一定程度上得到保证的。但是如果出现肌无力的危象，那可能出现了肺部感染，生活质量是会到受到一定影响。"
郭亚东│珠海市人民医院
2018/04/08收听(81012)
眼肌型重症肌无力，是重症肌无力所有的类型中最轻的一种。只表现为眼皮就提上睑肌的无力，看东西看时间长了，眼皮睁不开了，闭上眼睛就休息会儿就能睁开了。有些人也还会伴有眼外肌的活动障碍、出血、上下左右测试的时候眼球活动障碍，看东西会双影。重症肌无力单纯眼肌型的重症肌无力是能治，而且能治得非常好的疾病是可以治愈的。有些人他不止有一段时间，都可以自发的缓解，比如有些人几个月前眼皮掉下来了，过几天好了；半年以后右侧眼皮又掉下来了，有一段时间时又眼皮掉了，免疫状态好了之后自己又恢复了。所以，眼肌型的重症肌无力不治疗也能够恢复，治疗能够完全彻底的治愈。
2019/06/06收听(74658)
眼肌型重症肌无力能否治愈可分为如下情况：1、眼肌型重症肌无力是重症肌无力中最轻微... 胡军勇│河北医科大学附属以岭医院 2020/03/03播放(88472)
眼肌型重症肌无力能否治愈可分为如下情况：
1、眼肌型重症肌无力是重症肌无力中最轻微...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2020/03/03播放(88472)
"重症肌无力属于自身免疫性疾病，如果不及时治疗，病情呈进展性加重，有可能会引起呼吸机麻痹、肢体活动障碍等症状，影响患者的身体健康。重症肌无力患者治疗方法主要有药物治疗和手术治疗等，药物治疗方法只能延缓病情的进展，不易根治，常用的药物治疗以下几种：1、大剂量激素冲剂治疗，常用于病情的急性期。2、胆碱酯酶抑制剂，常用的药物有溴吡斯的明等。3、免疫抑制剂，常用的药物有硫唑嘌呤、环磷酰胺等。另外，血浆置换的也有一定的治疗效果，可以考虑该治疗方法。重症肌无力如果有胸腺增生，可以采用手术治疗。出现重症肌无力的症状，早期治疗的效果较好，最好尽早到医院治疗。"
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2020/07/24收听(55393)
"重症肌无力眼肌型主要是指病变仅限于眼外肌，出现上眼睑下垂和复视的症状，是重症肌无力中比较轻的一种类型，经过正规的治疗，预后是非常不错的，一般可以治愈。主要是依靠药物治疗，胆碱酯酶抑制剂通过抑制胆碱酯酶，改善神经和肌肉接头间的传递，增加肌力，可以起到治疗的效果。服药一般是从小剂量开始，逐渐加量，主要的药物有溴吡斯的明、溴新斯的明。如果是伴有胸腺瘤的患者，可以通过手术切除胸腺来治疗，一般也是可以得到治愈的。"
崔文娟│青岛市即墨区中医医院
2019/08/03收听(43201)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱受体上的抗原识别为外来抗原并进行攻击，从而造成乙酰胆碱受体损伤，使患者出现重症肌无力的症状。患者有胸腺瘤或者胸腺增生，也可能合并其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等，免疫异常会使患者的自身免疫功能发生紊乱，大多数和外界病毒感染诱发有关。患者的乙酰胆碱受体抗体是介导疾病的主要因素，在细胞免疫和补体共同参与下导致乙酰胆碱受体被破坏。"
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2019/12/31收听(55185)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上... 李云霞│上海市同济医院 2021/03/17播放(83302)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上...
李云霞│上海市同济医院
2021/03/17播放(83302)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容易疲劳，活动后症状会加重，休息或者在乙酰胆碱酯酶抑制剂使用之后症状减轻。"
黄方杰│清华大学玉泉医院
2017/09/15收听(26404)
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