儿童重症肌无力为神经肌肉接头传导障碍引起，属神经系统的自身免疫性疾病，临床上主要分为眼肌型和全身型。儿童眼肌型较为常见，主要表现为眼睑下垂、复视，即视物时重影，部分患者表现为眼球相对外展受限。此病特点为晨轻暮重，即随白天活动量增多，眼睑下垂更为严重。

儿童眼肌型重症肌无力总体较成人预后好，部分患者可随时间自发缓解，但部分患者随时间进展，尤其在起病的两年内，可逐渐进展为其它肢体肌肉或全身肌肉受累，由眼肌型转为全身型，成为相对较重的类型，因此眼肌型的重症肌无力预后需进行个体化分析。