中南大学湘雅三医院
耳鼻咽喉头颈外科
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我国家已规定,刚出生的新生儿必须做听力筛查。几乎所有的妇产科或者妇产科的医院,常规会给出生的新生儿进行一个简单的听力筛查,会告诉你过关还是不过关,多数孩子过关了,医生则做标记。
如果不过关,妇产科或耳鼻喉科医生建议1个月后即满月,再进行听力再筛查,若听力筛查不过,再过1个月再筛。如果连续3次不过关,建议到耳鼻喉科专科医院进行相应检查,可能需要听性脑干诱发电位。
听性脑干诱发电位需在孩子大脑表面贴电极片,睡眠时进行检测,可判断听力是否有下降以及下降程度,如果是轻度听力下降,可配助听器。若为重度下降即完全没有听力,可能需要电子耳蜗治疗,避免后期出现聋哑。
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目前在我们国家使用的耳聋基因基因芯片技术,主要针对于最常见发病率最高的四个耳聋基因进行检测,包... 熊怡│中山市博爱医院 2018/12/20播放(97074)
目前在我们国家使用的耳聋基因基因芯片技术,主要针对于最常见发病率最高的四个耳聋基因进行检测,包...
熊怡│中山市博爱医院
2018/12/20播放(97074)
在调查当中,我国每年大概新增聋儿3-5万。做耳聋基因筛查好处如下:1、可以及早发... 熊怡│中山市博爱医院 2018/12/20播放(53397)
在调查当中,我国每年大概新增聋儿3-5万。做耳聋基因筛查好处如下:
1、可以及早发...
2018/12/20播放(53397)
"新生儿通常出生后3-7天进行听力筛查,若双耳听力筛查都通过,则不必再进行复查。新生儿听力筛查是一项必要的检查,如果宝宝第一次没有通过,建议在其1个月或者42天的时候,再进行听力筛查复试。如果筛查通过,也不需要进行再复试,如果还是没有通过,3个月时再进行听力筛查。如果宝宝3个月的时候,听力筛查还是没有通过,就要进行详细的耳鼻喉科检查。这时候要查孩子的外耳道有没有异常,另外做听力检查,比如声阻抗、听觉诱发电位等相关的检查,必要的时候进行乳突、内耳道的CT检查。建议家长重视新生儿听力筛查,发现异常时带孩子去正规耳鼻喉科进行详细的检查,及早发现孩子听力障碍的原因、及早干预、及早治疗,以取得最好的结果。"
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/05/16收听(97971)
新生儿疾病筛查的时间,正常新生儿出生后3天采血;早产、ICU住院的新生儿,出生后第7天;出生后... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(96946)
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张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院
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新生儿筛查,主要是出生72小时内,在进奶后给新生儿抽足跟血,筛查有无先天性疾病,有无甲状腺功能... 周小凤│首都医科大学宣武医院 2021/09/18播放(75985)
新生儿筛查,主要是出生72小时内,在进奶后给新生儿抽足跟血,筛查有无先天性疾病,有无甲状腺功能...
2021/09/18播放(75985)
新生儿筛查目前国际上开展多种,主要包括耳聋基因、听力筛查,这是有关耳朵的筛查。还有眼底筛查,主... 王天成│首都医科大学附属北京世纪坛医院 2020/05/11播放(70960)
新生儿筛查目前国际上开展多种,主要包括耳聋基因、听力筛查,这是有关耳朵的筛查。还有眼底筛查,主...
王天成│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2020/05/11播放(70960)
"目前,国内多数医院做的新生儿筛查,是先天性的甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症和听力筛查。做新生儿筛查的目的,主要是在孩子没有出现明显症状之前,就筛查出疾病,给予及时处理,以防止对孩子的损伤。比如苯丙酮尿症,筛查出来之后,可以给孩子服用低苯丙氨酸的奶粉,来代替普通的奶粉或者母乳,这样就可以减轻苯丙氨酸在大脑内堆积,造成对大脑的损伤。因为苯丙酮尿症,一般生后数月才会表现出临床症状,比如皮肤的颜色比较淡或者智力比较低下,如果能够及时发现,就可以及早处理。另外,先天性甲状腺功能减低症是因为甲状腺功能减低,而引起的有可能会出现呆小症的疾病,如果早期发现,可以给孩子服用甲状腺素片,就可以减轻对孩子的损伤。有的孩子甚至经过治疗之后,不影响正常的生长和体格以及智力发育。另外,听力筛查,如果能够及早处理,也可以减轻以后的语言发展损伤等。"
闫焕利│聊城市第二人民医院
2018/11/13收听(48161)
导致耳聋的因素非常多,主要分为遗传性因素和环境性因素。经过听力障碍病因学的研究表明,有60%的... 熊怡│中山市博爱医院 2018/12/20播放(61049)
导致耳聋的因素非常多,主要分为遗传性因素和环境性因素。经过听力障碍病因学的研究表明,有60%的...
2018/12/20播放(61049)
目前在我国使用的耳聋基因芯片技术,主要针对最常见以及发病率最高的四个耳聋相关基因进行检测,其中... 熊怡│中山市博爱医院 2018/12/20播放(62166)
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新生儿先天性心脏病的检查通常分为初步筛查、辅助检查等,具体如下:1、初步筛查:出... 王志新│中日友好医院 2023/07/18播放(67167)
新生儿先天性心脏病的检查通常分为初步筛查、辅助检查等,具体如下:
1、初步筛查:出...
王志新│中日友好医院
2023/07/18播放(67167)
随着日常生活水平的提高和产前检查的广泛推广,新生儿先天性心脏病得到了比较广泛的筛查,通过四维超... 吴东凯│中南大学湘雅医院 2021/09/22播放(82218)
随着日常生活水平的提高和产前检查的广泛推广,新生儿先天性心脏病得到了比较广泛的筛查,通过四维超...
吴东凯│中南大学湘雅医院
2021/09/22播放(82218)
"新生儿疾病筛查是指通过血液检查,对某些危害严重的先天性代谢病以及内分泌疾病进行群体的过筛,使小孩子能够得以早期诊断、早期治疗,避免因为肝脏、头颅、肾脏等重要脏器的损害,导致孩子生长、智力发育的障碍。我们国家是采用在生后72小时的时候采血样,一般用滤纸片法,也就是只要孩子的1-2滴血滴在滤纸片上,免费送检就可以。目前我们国家主要是对两种疾病,苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症,主要是对两个疾病进行出生以后的新生儿疾病筛查。"
肖娟│北京协和医院
2020/04/30收听(22694)
新生儿疾病筛查结果查询方法包括:1、可到出生医院查询:新生儿疾病筛查中心筛查结果... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(87936)
新生儿疾病筛查结果查询方法包括:
1、可到出生医院查询:新生儿疾病筛查中心筛查结果...
2018/05/24播放(87936)
"如果怀疑患儿有先天性心脏病的情况,在出生后应该进入筛查的阶段,先天性心脏病是在胚胎发育时期由于母体在怀孕期间吃药或者环境污染、接触放射性物质等情况,造成胚胎发育的畸形,严重影响胎儿的健康,一旦出生后进入筛查的阶段,要做好早遇到、早治疗、早康复。在先天性心脏病的治疗上,一般都是以外科手术矫正畸形为主,通过心脏彩超可以明确心脏畸形的部位以及缺损的类型,可以制定下一步的治疗方案,使患者尽快恢复健康。"
柳瑞│聊城市人民医院
2018/12/12收听(48754)
先天性心脏病最佳的筛查时间,有两个很好的时间点。第一个时间点是孕18周开始。目前的技术手段可以... 陆兆辉│三亚市妇幼保健院 2018/11/21播放(95867)
先天性心脏病最佳的筛查时间,有两个很好的时间点。第一个时间点是孕18周开始。目前的技术手段可以...
陆兆辉│三亚市妇幼保健院
2018/11/21播放(95867)
新生儿疾病筛查是新生儿出生早期,通过简便、灵敏、快速的检测方法,对危及新生儿生命、影响生长发育... 张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2018/05/24播放(88300)
新生儿疾病筛查是新生儿出生早期,通过简便、灵敏、快速的检测方法,对危及新生儿生命、影响生长发育...
2018/05/24播放(88300)
新生儿出生之后2-3天,身体条件允许的情况下,都会在出生医院进行新生儿疾病筛查。新生儿疾病筛查是通过采足底血进行,一般一个月内出结果。筛查的结果如果有异常,会电话通知家属结果并进行复查,家长也可以登录疾病筛查中心的网站进行查询。出院的时候大部分医院会有条形码给宝宝父母,也可以通过微信扫描条形码进行查询。如果上述方法都查询不到,可以直接打电话咨询出生医院。正常情况下,检查结果如果没有异常则不会特别通知,进行检查后家长要注意追踪结果,有问题及时复查。
孙雪明│潍坊市益都中心医院
2019/06/25收听(72621)
"新生儿四项的筛查主要是指新生儿四大类先天疾病的筛查,其中包括苯丙酮尿症、先天性的甲状腺功能低下症、先天性的肾上腺皮质增生症以及半乳糖血症。这类疾病早期筛查确诊之后早期治疗,大部分都不会影响新生儿体格和智能的发育,筛查的时间主要是新生儿生后的48-72小时,将血滴于滤纸片上,在自然温度下自然晾干可以进行检测。苯丙酮尿症和先天性的甲状腺功能低下症,早期确诊并给予积极的治疗都能够取得很好的效果,先天性的肾上腺皮质增生症如果被遗漏,新生儿后期可能会表现为严重的脱水、电解质紊乱,甚至发生肾上腺皮质危象还会危害新生儿的生命。"
陈彦香│银川市第一人民医院
2020/10/04收听(46583)
"新生儿听力筛查是每个新生儿必须进行的检查,是卫计委规定的,通过检查来初步筛查出可能存在听力障碍的孩子,这项检查第一次检查是在孩子出生3天内完成,一般在产科医院或者妇幼保健院完成,当第一次听力筛查出现问题的时候才会进入到第42天的复查,如果第42天复查还是没有通过,就需要进入第3个月的诊断性听力测试,这是一个完整的一个医学诊断流程。"
方旭华│上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
2018/02/27收听(68706)
"新生儿疾病如何筛查?首先,新生儿疾病筛查是指在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法,对危害儿童生命或者导致儿童体格以及智能发育障碍的先天性遗传性疾病进行筛查作出早期的诊断。某些先天性代谢性疾病在新生儿出生时并没有症状,但可以通过新生儿筛查早期确诊并且及时治疗,以防产生严重的后果。各国现在已经找到简便、可靠的筛查及确诊方法,而且能够进行有效地防治或者减轻症状的先天性代谢性疾病作为新生儿需要筛查的疾病。我国目前普遍筛查的新生儿疾病主要有先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。"
姜桂芳│安图县中医医院
2018/03/29收听(65513)
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