小头畸形能不能长大

2021-07-31 14:53播放 :

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小头畸形的患儿能够长大,但不是通常意义上的正常长大。因为小头畸形的核心是脑发育异常,从磁共振的角度看,小头畸形宝宝的大脑结构比正常宝宝的大脑结构要少很多,所以患儿成年后会有不同程度的智力降低,学习能力和运动能力也会偏低。

如果病情轻微,小头畸形的患儿可以正常生活、工作,但只能从事较简单的工作;如果病情较严重,则需要在家人不同程度的关照下才能正常生活。如果病情非常重,会给家庭和社会带来非常大的负担。早期诊断和康复治疗对患儿回归社会帮助较大。

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婴儿小头畸形表现

"婴儿小头畸形表现为头围较正常小儿低于两个标准差以上者,方能诊断头小畸形。有些头小畸形的脑子虽然小,但形态正常,另一些则因为明显的畸形或伴有扩大的脑室,病儿头顶部小而尖、前额狭窄、颅穹窿小、枕部平坦,面部及耳部看起来相对较大,前囟及骨缝闭合过早,可有骨间嵴。头小畸形患儿体力发育和智力发育往往落后,但并非所有的小头畸形患儿均伴有智力低下,大约有7.5%的头围低于正常2-3个标准差的小儿智力正常,部分患儿合并惊厥或脑性瘫痪。CT可见脑萎缩、脑室及蛛网膜下腔增宽,也有表现为脑体积小,而结构正常,还可以表现为头小畸形综合征,称之为瑞特综合征。表现如以下几个标准:1、女孩发病。2、产前及围产正常,生后6-18周神经精神及运动发育正常。3、出生时头围基本正常,生后六个月至四岁进行性发育迟缓而呈小头。4、一岁半到四岁智力逐渐退步,与周围的联系减少。5、1-4岁逐渐失去已经获得的手部技能,出现重复刻板的特异双手拍打、搓洗及拧绞动作,伴阵发性过度换气、咬牙、凝视。6、行走减少,步态改变和或共济失调。7、病程中可有稳定期,进而出现癫痫及锥体束症。本综合征病因不清,无特殊治疗方法。"

语音时长02:47''

孙玲娣哈尔滨医科大学附属第一医院

2020/09/21收听(41751)

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