海南省人民医院
神经内科
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重症肌无力是自身免疫疾病，重症肌无力通常是神经、肌肉接头传递功能障碍引起，属于一种获得性自身免疫性疾病。
一般认为该病的病因是在病毒感染以后机体产生相应抗体，这种抗体在胸腺上也存在类似抗原，通过抗原模拟机制，抗体开始攻击人体神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，引起一系列临床症状，目前发现越来越多其它部位的抗体也和重症肌无力有关。所以，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，而且属于后天获得性自身免疫性疾病。
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"重症肌无力分为很多类型，一般全身型、重症型以及肌无力危象属于重大疾病。眼肌型病变局限预后良好，重症肌无力分为成年型和儿童型。成年型约占90%，又分为眼肌型、全身型和重症型三类。眼肌型病变仅局限于眼外肌，治疗简单，预后良好。但是全身型和重症型可累及呼吸肌和吞咽肌，病情较重，治疗复杂，其预后相对较差。尤其是重症型可导致肌无力危象，需要呼吸机支持，其死亡率较高。而儿童的重症肌无力相对少见，一般预后良好。大多数重症肌无力的病人预后良好，可长期正常生存。但重型的重症肌无力患者属于非常严重的疾病，死亡率高，预后不良。"
刘仕翔│九江市第一人民医院
2020/04/08收听(90523)
"自身免疫性疾病是一大类疾病的统称，它包括数十种疾病，常见的自身免疫疾病，分为三大类：第一、一大类是以关节疼痛为主要表现的，比如类风湿关节炎和强直性脊柱炎；第二、以系统性红斑狼疮、干燥综合征为代表的结缔组织病；第三、以血管受累为主要表现的系统性血管炎。自身免疫性疾病往往临床症状较为复杂，很容易被漏诊或者误诊，而且目前很多医院尚没有完善的风湿免疫科，所以对于自身免疫性疾病的诊断和治疗，患者一定要去正规医院风湿免疫科，接受系统、科学的治疗。"
刘利鹏│枣庄市立医院
2020/05/21收听(32538)
免疫性疾病根据分类角度不同，疾病种类也不同，具体分析如下：1、风湿免疫病的角度：... 杨铁生│北京大学人民医院 2021/08/23播放(72029)
免疫性疾病根据分类角度不同，疾病种类也不同，具体分析如下：
1、风湿免疫病的角度：...
杨铁生│北京大学人民医院
2021/08/23播放(72029)
"重症肌无力是属于自身免疫性疾病，目前认为重症肌无力啊是1个后天获得性的自身免疫性疾病，可能是胸腺啊理化因素的改变或者是某些因素啊导致它发生了一些改变。那么产生了1个新的抗原决定除。那么这些新的抗原决定组导致了新的抗体产生这些抗体很不幸的和神经肌肉接头处突出后膜上的乙酰胆碱受体。啊有一段是相吻合的。那么这些抗体对。突出后膜上的乙酰胆碱受体也发生了宫颈，导致乙酰胆碱后呃乙酰胆碱受体的减少而引发了这个疾病，患者表现为晨轻暮重的骨骼肌冷无力，啊疲劳后加重，休息后减轻啊这么1个现象那么呃患者可能是1个波动性的不利。那么针对啊重症肌无力的治疗，也主要是使用的免疫抑制或者身边以调节治疗。"
国红│北京医院
2021/10/27收听(50926)
"重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，因为肌肉神经接头传递功能障碍而引起。主要因为乙酰胆碱受体抗体含量升高，导致肌肉神经传递障碍。早期的主要症状是眼睛或者肢体的感觉障碍，具体表现为视物模糊、四肢肢体沉重酸痛，在阴雨天会格外加重。在后期会严重影响到面部肌肉和呼吸肌、颈部肌肉，从而导致上眼睑下垂、睁眼困难、眼球转动不灵活，也会导致面部表情淡漠、苦笑面容。影响咀嚼肌和呼吸肌时，会出现进食困难、呼吸困难、颈部运动不灵活。可以使用药物进行治疗，如胆碱酯酶抑制剂、甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明，也可联合强的松进行治疗。"
曲延民│哈尔滨市第一医院
2020/02/06收听(87200)
"重症肌无力是累及神经肌肉接头处的疾病，主要表现为患者不耐受疲劳，骨骼肌容易出现无力现象。此类患者往往伴有胸腺肿瘤或胸腺增生，同时还容易合并其它自身免性疾病。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由于产生了抗乙酰胆碱受体抗体而发病。患者在临床上多表现为肢体无力，尤其在运动后容易加重或诱发，也可以表现为眼睑上抬无力、视物成双、吞咽困难、咀嚼无力等表现，严重者可能有呼吸肌麻痹，需要呼吸机辅助呼吸。治疗上主要采用免疫相关治疗，如使用丙种球蛋白、激素冲击或血浆置换，胸腺切除也是主要治疗方法。"
孙庆利│北京大学第三医院
2020/03/30收听(13676)
"艾滋病不是自身免疫性疾病，自身免疫性疾病是由于机体对自身抗原续性耐受，免疫系统攻击自身的组织，引起器官和组织损伤的疾病，比较常见的有桥本甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、1型糖尿病、硬皮病干燥综合征等。艾滋病全称是获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒感染人体导致的人类免疫缺陷病毒，简称艾滋病病毒。该病毒主要侵犯人体的免疫系统，破坏CD4阳性的T淋巴细胞以及巨噬细胞、树突状细胞，使CD4阳性的T淋巴细胞数量不断减少，CD4阳性的T淋巴细胞是最重要的免疫辅助细胞，该细胞数量的不断减少，最终可导致机体免疫功能降低或缺陷，引起各种机会性感染和肿瘤的发生。目前就没有任何一种药物或方法可以消灭艾滋病病毒，或让其永远处于休眠状态。不过在感染早期及时应用高效抗逆转录病毒疗法，能够抑制病毒复制，维持或重建机体免疫功能，改善患者的生活质量，并最终提高患者预期寿命。"
康鹏│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/07/16收听(35682)
自身免疫性疾病指机体在某些因素的影响下，免疫系统对自身的成分不能识别，误认为是外来的异己抗原，并产生抗体，发生免疫反应，造成了正常器官组织的损伤。常见的自身免疫性疾病有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、甲状腺功能亢进、原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、溃疡性结肠炎、自身免疫性肝病，还有许多皮肤病等。这类疾病在治疗上都有共同特点，即需要用免疫抑制剂来抑制针对自身抗体的免疫反应，常用的是糖皮质激素类药物。
李小燕│华润武钢总医院
2019/07/20收听(27173)
白细胞低不一定就是免疫性的疾病。免疫性疾病当中有一些可以引起白细胞降低，如系统性红斑狼疮、干燥... 刘爱华│北京医院 2023/03/24播放(69783)
白细胞低不一定就是免疫性的疾病。免疫性疾病当中有一些可以引起白细胞降低，如系统性红斑狼疮、干燥...
刘爱华│北京医院
2023/03/24播放(69783)
风湿免疫科主要看风湿性疾病，是一组累及骨与关节及其周围软组织（如肌肉、肌腱、滑膜、滑囊、韧带和软骨等）及其他相关组织和器官的慢性疾病。风湿性疾病包含10大类10...
郇稳│郑州人民医院
2023/03/06阅读(3181)
"免疫性肝炎是由于自身免疫功能紊乱之后，免疫细胞攻击自身肝脏组织而导致肝脏炎症、坏死的一种疾病，它的主要特点就是表现为谷丙转氨酶、谷草转氨酶的升高，同时伴有球蛋白IgG的升高。在肝脏病理学上可以表现为界面性肝炎、淋巴细胞浸润、玫瑰花环形成等，在血液中可以查到自身免疫性肝炎抗体阳性，如抗核抗体阳性、抗肝肾微粒体抗体阳性、抗平滑肌抗体阳性等。自身免疫性肝炎的治疗主要是要服用抑制免疫反应的药物，如激素硫唑嘌呤等，这个病起病是比较隐匿的，有时候发现的时候就已经进入到了肝纤维化期了。"
俞晓芳│厦门中医院
2020/01/25收听(55765)
"风湿免疫科疾病大部分指的是风湿免疫病，风湿免疫病主要临床表现和特点如下：1、发热，风湿免疫病常常会有发热而且时间比较长，一般是低热或者中等度发热，当然也可有高热，表现是不规则的发热。2、疼痛，是风湿免疫科疾病的主要症状，包括关节疼痛、颈肩疼痛、腰背疼痛、足跟痛以及肌肉疼痛，也表现为肌肉无力、肌酶升高，肌电图可以表现为肌源性损害。3、皮肤黏膜的症状，包括红斑狼疮、皮肌炎等，都可以表现为皮疹，比如光过敏、口腔溃疡、外阴部溃疡、眼部症状，如葡萄膜炎、巩膜炎、网状青斑以及蝶形红斑等。4、雷诺综合征，在风湿免疫科疾病里很多，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮病、硬皮病、混合结缔组织病、干燥综合征等。除此之外，风湿免疫病还有一些系统损害，包括心包炎、肾脏的损害，如蛋白尿、血尿、肾功能衰竭，血液系统损害，白细胞减少、红细胞减少，呼吸系统的损害，包括肺动脉高压、胸腔积液以及消化系统的肝功能受损、黄疸等。此外，风湿免疫科疾病血清里常有自身抗体，包括抗核抗体、DNA抗体、双链DNA抗体、血小板抗体、类风湿因子等，怀疑有风湿免疫科疾病的时候，应该到医院找医生做出诊断。"
2020/04/20收听(37567)
风湿免疫疾病确诊的步骤，大致如下：1、详细了解病史：风湿免疫性疾病为慢性起病，需... 陈乐天│首都医科大学附属北京友谊医院 2023/04/23播放(86283)
风湿免疫疾病确诊的步骤，大致如下：
1、详细了解病史：风湿免疫性疾病为慢性起病，需...
陈乐天│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/04/23播放(86283)
免疫缺陷病有不同类型，患者应尽早找专业的风湿科医生寻求帮助，确定免疫缺陷病种类后，制定不同的治... 李玉慧│北京大学人民医院 2021/10/08播放(74394)
免疫缺陷病有不同类型，患者应尽早找专业的风湿科医生寻求帮助，确定免疫缺陷病种类后，制定不同的治...
李玉慧│北京大学人民医院
2021/10/08播放(74394)
"风湿免疫类疾病包含的范围相当广泛，主要以弥漫性结缔组织病和脊柱关节病为主。弥漫性结缔组织病主要有类风湿性关节炎、红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎、皮肌炎等，以及坏死性血管炎和其他血管炎类疾病，如结节性多动脉炎、变异性肉芽肿性血管炎、过敏性紫癜、白塞病等等，干燥综合征、风湿性多肌痛、复发性多软骨炎、结节红斑均属于弥漫性结缔组织病。脊柱关节病主要有强直性脊柱炎、Reiter综合征、银屑病、关节炎、未分化脊柱关节病等，部分代谢类疾病，如痛风性关节炎以及一些遗传性疾病、神经血管病、骨与软骨性肌病等，也属于风湿免疫类疾病。"
赵敏│中国中医科学院望京医院
2020/06/25收听(50367)
神经系统免疫疾病种类相对较多，常见中枢多发性硬化、视神经脊髓炎、神经根性的格林-巴利综合征，以... 刘春岭│郑州大学第二附属医院 2023/04/21播放(97247)
神经系统免疫疾病种类相对较多，常见中枢多发性硬化、视神经脊髓炎、神经根性的格林-巴利综合征，以...
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2023/04/21播放(97247)
在免疫系统疾病中，体内主要产生了多种抗体，在采取药物治疗的时候，主要是针对这些抗体，抑制抗体产... 吴宪鸣│郑州市第三人民医院 2019/01/25播放(63090)
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免疫科涉及的疾病较为广泛，临床常见的类型具体如下：1、弥漫性结缔组织病：包括系统... 高娜│首都医科大学附属北京安贞医院 2021/05/19播放(98990)
免疫科涉及的疾病较为广泛，临床常见的类型具体如下：
1、弥漫性结缔组织病：包括系统...
高娜│首都医科大学附属北京安贞医院
2021/05/19播放(98990)
"重症肌无力可以轻，可以重。轻的病人，可能只出现交替性的眼睑下垂，尤其是小孩或者老年人容易这样。有的时候先是左眼眼皮掉下来，过几天有睁上去，再过几天右眼眼皮又掉下来，过几天就好，或者再过几天两眼又掉下来，过一段时间又好的这种表现，这非常轻，不治也能自己好。但是重的时候就很严重，还会出现全身的肌群的受累。洗脸、刷牙、洗头、走路，可能都受影响。再进一步球部肌群继续受累，说话说不清楚，吞咽咀嚼不行，吃饭嚼一会后嚼不动、咽一会后咽不下去，讲话刚开始，头几个字还能听得清楚，之后就听不清楚，休息一会也可能能好。如果要是没有及时的治疗，越来越重，就可能会累及呼吸肌，呼吸肌一旦受累，就会出现憋气，这叫肌无力危象，这是重症肌无力非常严重的状态，是致死的状态，病人可以因为缺氧，随时死亡。所以重症肌无力可轻可重，轻的不治也能好，重者要不及时抢救，随时可以死亡。"
2019/05/17收听(97946)
重症肌无力依据不同类型，严重程度不同。目前临床将重症肌无力分成五个级别，最轻为眼肌型重症肌无力... 袁云│北京大学第一医院 2018/09/06播放(90723)
重症肌无力依据不同类型，严重程度不同。目前临床将重症肌无力分成五个级别，最轻为眼肌型重症肌无力...
袁云│北京大学第一医院
2018/09/06播放(90723)
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