重症肌无力是自身免疫疾病，重症肌无力通常是神经、肌肉接头传递功能障碍引起，属于一种获得性自身免疫性疾病。

一般认为该病的病因是在病毒感染以后机体产生相应抗体，这种抗体在胸腺上也存在类似抗原，通过抗原模拟机制，抗体开始攻击人体神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，引起一系列临床症状，目前发现越来越多其它部位的抗体也和重症肌无力有关。所以，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，而且属于后天获得性自身免疫性疾病。