NF2又称作神经纤维瘤2型，是一种罕见的神经皮肤综合征，属于神经遗传性疾病。第一个特征是由于基因突变导致患者体内容易长肿瘤，比较突出的临床表现是双侧听神经瘤，长在脑桥、小脑三角部位的肿瘤，所以患者会出现听力下降、耳鸣、头痛和颅高压等症状，这是最经典的表现。

第二个特征是有家族史，较多NF2患者的一级亲属如父亲、兄弟姐妹、孩子，也有颅内纤维瘤。第三个特征是其他肿瘤，除常见的听神经瘤外，NF2患者还会出现其他类型的脑膜瘤，甚至是胶质瘤，也就是多肿瘤性的疾病。

NF2的主要治疗是外科手术治疗，对于有压迫效应的肿瘤进行手术切除，对神经功能恢复和改善有一定帮助。药物治疗也有一定进展，如抑制血管生成的药物和免疫调节的药物，也可以治疗NF2。