NT1.3mm，是在妊娠(11-13周)+6天，进行超声下胎儿染色体异常指标的筛查，筛查的目的就是检测胎儿颈后透明层的厚度。NT检测是最初可以进行胎儿染色体异常的筛查手段，所以建议所有的孕妇都要在妊娠早期进行NT的检测。
NT检测在1.3mm为正常情况，临床上认为NT如果增厚，达到2.5-3mm以上，就可能会发生胎儿染色体的异常，即高风险。
这种情况就需要进行进一步的产前诊断，其中包括羊水穿刺、染色体核型分析或者进行无创DNA，即母体外周血中的胎儿游离DNA的检测，来进一步明确胎儿是否有染色体异常的风险，并且进行明确诊断。
NT增厚是通过超声检测胎儿染色体异常的最早指标，所以如果发现NT增厚，要及时就诊，由医生进行下一步的产前诊断。NT在1.3mm是正常情况，孕妇只需要常规进行下一步的产科检查就可以。妊娠12周的超声检测非常重要，在之后就要进行22周的大畸形筛查。
