唐氏筛查21体正常值

于荣
主任医师

首都医科大学宣武医院

妇产科

唐氏筛查21体正常值

2023-09-01 13:17播放 :

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视频内容

21体指21-三体综合征，唐氏筛查21-三体综合征的正常值，是根据计算软件的不同而不同。

唐氏筛查是根据孕产妇的体重、孕周、年龄，还有孕产妇外周血的激素水平，计算胎儿发生唐氏综合征的几率有多大，也就是风险到底有多大。

每个医院的计算软件不同，唐氏筛查的正常值不同。一般唐氏筛查的正常值在1:270或者1:380，这是2个临界值，在1:270-1:1000是一个临界风险。

如果唐氏出现高风险或者临界风险，建议做无创DNA的检查。无创DNA检查是通过孕妇外周血胎儿的游离DNA，检查的准确度明显高于唐氏综合征的筛查，无创DNA的准确度对于某种疾病可以达到95%以上。

如果无创DNA的检查也是高风险，必须做羊水穿刺，明确胎儿的染色体是否异常，以明确诊断。

唐氏筛查18三体正常值

唐氏筛查18三体正常值小于1/350，最好去正规的大医院进行检查，检查结果比较准确。一般建议怀孕16-20周期间去医院进行检查，可通过抽血检查，如果唐氏筛查异常需要进一步检查，可以去医院羊水穿刺检查，也可以抽血检查基因等。如果检查正常不用担心，最好在怀孕24-26周去医院做四维彩超检查，做大排畸检查。怀孕期间注意休息，加强饮食营养，最好不要吃容易流产的食物，比如桂圆、山楂、螃蟹等，建议多吃新鲜的蔬菜、水果，可以补充维生素。

语音时长01:10''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/04/23收听(13295)

唐氏筛查的正常值

"唐氏筛查的正常值，可以用不同的方法表示。如果用数据表示，综合分析后的结果在1\/275以下就为正常，说明胎儿患唐氏综合征的风险性比较低；如果检查结果在1\/275及以上，则是不正常的，说明患有唐氏综合征的风险性比较高。不能看懂数值的情况下，也可以直接看唐氏筛查的诊断结果。如果筛查结果提示为低风险，就说明胎儿患唐氏综合征的风险性很低，是正常的结果。如果筛查结果为高风险，就是不正常的，说明胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，需要进一步检查，明确诊断。"

语音时长01:09''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/15收听(20095)

01:29

唐氏筛查是筛查什么

唐氏筛查是通过抽取孕妇血液分离血清，检测血清中人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和妊娠相关蛋白水平，...

刘宗花│山东第一医科大学第一附属医院

2021/06/07播放(79853)

02:04

什么是唐氏筛查

在围产保健的过程当中，有非常重要的产前检查内容，称为唐氏筛查。因为长时间的临床实践发现，有特殊...

王琪│首都医科大学北京妇产医院

2016/06/06播放(63797)

什么是唐氏儿筛查

"唐氏儿筛查是唐氏综合征产前筛选的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般在怀孕15-20周内进行，最好是在怀孕16-18周之间检查，通常年龄在34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查。如果唐筛检查出来指标高风险或者临界风险值，就需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺的检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。如果家族中有唐氏症患者或者年龄超过34岁的高龄孕妇，已经生过唐氏症患儿的女性属于高危险的人，不需要再进行唐筛检查，直接进行无创DNA或者羊水穿刺的检查。"

语音时长01:28''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/09/27收听(55209)

什么是唐氏筛查

唐氏筛查又称为先天愚型儿筛查，是根据孕妇血中HCG、AFP及雌三醇的数值计算，需要根据抽血当天孕妇的年龄、体重、孕周等情况计算。年龄大于35岁是不能做唐筛的。唐筛是检测21三体、18三体及开放性神经血管缺陷，其中21三体及18三体的准确率只有60%-70%，开放性神经血管缺陷的准确率只有85%。结果会有低风险、高风险，如果都是低风险，可以正常的对待；若出现高风险，则需要进一步的检查羊水穿刺或是无创DNA。

语音时长01:10''

郑莉莉│山东第一医科大学第二附属医院

2018/09/09收听(50056)

什么叫唐氏筛查

"唐氏筛查就是通过抽血检查排除唐氏综合症，如果有唐氏综合症影响胎儿正常发育需要及时引产等。唐氏筛查一般是建议在怀孕16-20周左右进行检查，如果出现高危最好进一步进行羊水穿刺等，也可以做基因检测。如果唐氏筛查正常，这不用担心的。一般是到怀孕24-26周进行四维彩超检查，可以排除胎儿大的畸形。孕期最好注意休息，加强饮食营养，不要乱吃药物，也不能接触有辐射的东西，这可以预防胎儿畸形。建议注意睡眠充足，不要吃辛辣、刺激的食物，不要吃桂圆等容易流产的食物。"

语音时长01:10''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/06/05收听(59629)

什么是唐氏筛查

"唐氏筛查是一种产科常用的检查方式，唐氏筛查就是筛查唐氏综合征患儿风险性的高低。唐氏综合征是一种由于染色体异常而引起的先天性疾病，这种疾病不仅仅影响孩子的体格发育，还影响孩子的智力发育。孩子出生以后会出现特殊面容，多种发育畸形，智力障碍及体格发育障碍，大多数的孩子在出生后短时间内就会死亡，能够存活到成年期的唐氏儿很少，对家庭、对社会、对患者的影响都非常大。为了杜绝唐氏儿的出生，一般建议所有孕妇在妊娠14-20周左右进行唐氏筛查。"

语音时长01:10''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/06/25收听(90210)

什么叫唐氏筛查

"胎儿染色体异常最常见的是21三体，21三体又称为唐氏儿，所以胎儿染色体筛查简称为唐氏筛查。唐氏筛查就是胎儿染色体异常的筛查，一般包括孕11-13周的B超NT值检测、生化唐筛、胎儿无创DNA等方法。对于唐氏筛查高危的，建议做羊水穿刺检查确诊。唐筛是孕中期最重要的检查，一旦确诊为胎儿染色体异常，需要及时终止妊娠。"

语音时长01:19''

赵晓东│北京医院

2019/10/15收听(93192)

唐氏筛查应该注意什么

"唐氏筛查检查，应该注意以下几个方面：第一、筛查的时间，进行筛查的最佳时间是在孕15-19周，一般抽血后一周内孕妇即可以拿到筛查的结果。如果结果为高危也不必惊慌，因为还需要进一步的做羊水穿刺和胎儿染色体检查，才能明确诊断。第二、要注意的是做唐氏筛查前一天晚上12点以后禁食、水，第二天早晨空腹到医院进行抽血化验。另外，检查还要与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他的准备工作。筛查包括结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数。第三、需要注意的是，在做筛查前孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月、末次月经、体重、是否有胰岛素依赖性糖尿病、双胎、是否吸烟、异常妊娠史等。由于筛查的风险率统计中，需要根据上述因素作一定的校准，因此在抽血之前填写化验单的工作是非常重要的。"

语音时长01:42''

周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院

2020/06/04收听(26975)

唐氏筛查主要查些什么

"唐氏筛查是母亲血清学检查，一般在孕中期进行。唐氏筛查的主要内容，包括21三体综合征和18三体综合征。需要讲明的是，这两种疾病都不是遗传病，但是，这些染色体疾病，到目前都没有有效的治疗措施。所以，一旦确诊，会给整个家庭和社会造成很重的负担。唐氏筛查的内容，还包括开放性神经管缺陷。因为母血中的血清标志物，会随着孕周改变而改变，所以，得到准确唐氏筛查结果很重要的前提，就是要确定孕周。所以，在唐氏筛查之前，一定要根据早孕期B超测量的头臀径，确定好孕周，再结合母亲血标志物，得到准确的唐氏筛查结果。"

语音时长01:13''

陈燕│滕州市中心人民医院

2018/11/24收听(73326)

唐氏筛查是查的什么

"唐氏筛查主要检查胎儿出现先天性疾病的风险，此类疾病主要是21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形，唐氏筛查最佳检测时间为孕16-18周。唐氏筛查的阳性率一般为70%左右，如果检查为低风险，通常不需要做特别干预，后期正常产检即可。若检查结果发现有临界风险或高风险，需要进一步做无创DNA检查。如果无法排畸形风险，需要进一步羊水穿刺，做胎儿染色体检查，判断胎儿是否有严重的发育畸形。如果确认有严重的发育畸形，通常需要终止妊娠。"

语音时长01:23''

冯磊│杭州艾玛妇产医院

2021/07/13收听(29355)

唐氏筛查21三体什么意思

"唐氏筛查21三体，就是通过唐氏筛查评估胎儿是否有患21-三体综合症的风险，21-三体综合征又叫唐氏儿或者叫先天愚型，是一种染色体遗传性疾病，是由于21号染色体异常引起的一种先天性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智能障碍、体格发育障碍和多发畸形。对于唐氏综合症的患儿，目前没有任何有效的方法可以进行治疗，孩子出生以后的生活能力和社会适应能力都非常差。从优生优育的角度考虑，应当杜绝唐氏综合征患儿的出生，怀孕期间进行唐氏筛查，是早期发现并诊断唐氏儿的一种主要方法。"

语音时长01:10''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/04/25收听(65740)

唐氏筛查是查什么的

唐氏筛查是指对于胎儿染色体异常的一种血清学筛查，一般在妊娠16-18周让孕妇进行抽血检测，抽血的检测指标包括21三体、18三体以及开放性神经管畸形。如果21三体和13三体、18三体的检测指标超过正常值，范围处于高风险的区域，建议孕妇要做母体外周血胎儿DNA的检测，或者进一步做羊水穿刺进行染色体核型分析，确认是否有染色体异常。如果开放性神经管畸形的数值处于高风险区域，就要在22-24周的时候做胎儿大畸形的筛查，重点要筛查胎儿神经管畸形，也就是无脑儿脑膨出、脊柱裂等等神经系统畸形的异常。

语音时长01:08''

毛滢│北京医院

2019/08/20收听(53728)

查唐氏筛查多少钱

"单纯的唐氏筛查，费用在250-350元左右，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。在不同的医院内，其检验室所采取的检测方法不同、使用的试剂不同，所需要的费用会有所差别，就诊医院的性质、级别，也会影响医疗费用的收费标准。医院的级别越高，收费标准越高，公立医院的收费标准，相对比同级别私立医院的收费标准要低。在进行唐氏筛查时，同时进行其他检查项目，就存在捆绑收费的可能，收费的标准会显著升高，可能达到1000元左右，具体收费情况应当咨询就诊医院。"

语音时长01:26''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/08/25收听(51976)

唐氏筛查几个月查

"唐氏筛查是用来检查胎儿是否患有唐氏综合征的一项检查项目，一般在孕妇怀孕后的第15周以后进行检查。通常情况下来说是很有必要进行唐氏筛查的，因为每一位孕妇都有概率可能会生出患有唐氏综合症的宝宝，尤其是35岁以上的孕妇或者长时间接触有毒物品的孕妇，所以如果提前进行了唐氏检查，能够在一定程度上避免胎儿患有唐氏综合征。患有唐氏综合征的宝宝会有智力低下等症状，对于日后的生活会有很大的影响，为了确保宝宝的身体健康，孕妈妈也是有必要去做检查的。"

语音时长01:11''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/05/21收听(63689)

孕妇唐氏筛查是查什么

"孕妇唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面，来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果唐筛检查出来，指标高风险或者临界风险值，需要进一步的行无创DNA或者羊水穿刺的检查，明确诊断，对症处理。年龄在34岁以下的年轻孕妇，都应该进行唐筛检查。检查的时间在怀孕15-20周之间，最好是怀孕16-18周之间进行检查。如果年龄超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、生过唐氏症患儿的女性，都属于高危险的人群，不需要再进行唐筛检查，而直接进行无创DNA或者羊水穿刺检查，明确诊断。"

语音时长01:26''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/09/25收听(24815)

唐氏筛查都查什么项目

"妊娠16-18周要对预产期年龄在35周岁以下的孕妇进行唐氏筛查，唐氏筛查的目标疾病主要是21三体综合征，也就是唐氏综合征，以及18三体综合征和开放性神经管畸形。唐筛的筛查指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及人绒毛膜促性腺激素，也就是HCG。这三项检查结果是血清生化学的指标，用来判断胎儿是否有染色体异常的风险。如果任何一项指标超过正常参考值的上限，就称为高风险。对于唐筛高风险的人群，要给予进一步的产前诊断，包括羊水穿刺的染色体核型分析，这是诊断胎儿染色体疾病的金标准。如果有羊水穿刺的禁忌症，还可以进行母体外周血胎儿DNA的检测，也可以较准确的筛查胎儿染色体异常的发生。"

语音时长01:12''

毛滢│北京医院

2019/10/12收听(21567)

唐氏21三体的正常值

"唐氏筛查，做21三体综合征的检查，主要是判断21三体综合征发生的风险，这是风险值，没有正常值的说法。如果21三体综合征的风险值在1:1000以上，风险就比较低。后面的分母数字越大，说明宝宝是21三体综合征的概率就越低，如果分母数字越小在1000以内，说明可能是21三体综合征的患儿。但是如果检查结果是临界风险或者高风险的，也不要太紧张。因为唐氏筛查毕竟只是普通的筛查，最终是需要通过进一步产前诊断来明确的。如果检查结果出现临界风险或者高风险，一定要及时到当地的优生遗传科进行进一步产前诊断。"

语音时长01:15''

赵维巍│湘潭市妇幼保健院

2019/11/21收听(25040)

唐氏筛查结果怎样正常

"唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患病的危险程度，如果结果提示高风险，就应该进行确诊性的检查。唐氏筛查检查报告有三种，一个是低风险，因为唐氏筛查是初步筛查，检出率大约在60%-70%。如果是低风险的报告，那么结果就是正常的，没有特殊情况就不再进一步检查。如果唐氏筛查提示高风险，建议进行羊水穿刺，来进行胎儿疾病诊断，一定要做产前诊断，判断胎儿去留的问题。如果唐氏筛查示临界风险，建议先做无创DNA，通过无创DNA的检查，然后考虑下一步的检查方法，是否做产前诊断来明确胎儿患病情况。"

语音时长01:20''

滕玲玲│聊城市第二人民医院

2018/08/01收听(26741)

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