海南省中医院
脑病科
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重症肌无力的发病原因分为两大类：1、先天遗传因素：极少见，与自身免疫无关；2、自身免疫性疾病：比较常见，发病原因不清，但是普遍认为与感染、药物、环境因素有关，主要为自身免疫性疾病引起的神经-肌肉接头传递功能障碍。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳感，典型症状表现为晨轻暮重。重症肌无力患者65%-80%伴有胸腺增生，10%-20%的人伴有胸腺瘤。所以当病人怀疑重症肌力的时候，有必要做胸部CT，检查是否出现胸腺改变。
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"重症肌无力是一种自身免疫性疾病，发病的原因主要是机体免疫系统出现了紊乱，破坏了机体的正常秩序。重症肌无力是神经肌肉接头处突出后膜的乙酰胆碱受体被自身的抗体所攻击，受攻击后就出现了功能的异常，直接影响了神经肌肉的正常传导和动作的发生。机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关，但是重症肌无力的具体发病原因还不是很明确。重症肌无力常常合并有其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等等。肌无力最主要的表现就是骨骼肌的收缩无力，表现就是骨骼肌的异常容易疲劳。早晨经过一夜的休息之后症状会好转，傍晚加重，称为晨轻暮重。症状具有波动性，疲劳以后加重，休息以后好转。症状比较轻的时候仅仅表现为眼睑下垂、眼球活动障碍，症状比较重就会出现吞咽困难、讲话困难甚至呼吸困难。所以，如果怀疑是重症肌无力，一定要到医院去做系统的检查和治疗。"
曾湘豫│北京医院
2020/05/22收听(50034)
"重症肌无力常见的原因包括胸腺瘤和胸腺肥大，如果患者患有甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、天疱疮时，发生重症肌无力的风险会明显增加。该病是一种神经、肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变的部位主要为神经、肌肉接头的突触后膜，由于该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，会引起受体数目减少，患者可以出现骨骼肌极易疲劳，主要表现为活动后症状加重，休息后以及应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状缓解。大多数患者表现为近端肌无力，其典型的特征为早晨症状较重，下午症状较轻，临床上称为晨轻暮重现象。"
袁俊丽│邯郸市第一医院
2019/06/27收听(36729)
重症肌无力属自身免疫性疾病，指发生于神经肌肉接头部位，由细胞免疫及体液免疫参与的以肌肉无力为主... 陈志刚│北京中医药大学东方医院 2018/07/30播放(98149)
重症肌无力属自身免疫性疾病，指发生于神经肌肉接头部位，由细胞免疫及体液免疫参与的以肌肉无力为主...
陈志刚│北京中医药大学东方医院
2018/07/30播放(98149)
"重症肌无力的发病原因分为两大类，第一是先天遗传性，这一类极少见，与自身免疫无关。第二是自身免疫性的疾病，比较常见，发病原因还不是很明确，但是普遍认为与感染药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中65%-80%有胸腺增生，而10%-20%的人伴有胸腺瘤。所以当一个病人怀疑重症肌无力的时候，要做胸部CT检查，看有没有胸腺的改变。发病还是比较少见的，它主要是一种由神经肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性的疾病，临床上主要表现为部分或者全身骨骼肌无力、易疲劳感，比如说早晨或者休息后症状会减轻，而晚上或者活动后症状会加重，如果出现了这一类的症状或者体征，就要高度怀疑重症肌无力。"
郑丽芳│武汉科技大学附属普仁医院
2017/12/28收听(47055)
重症肌无力的病因目前不明确，推测可能原因由胸腺免疫器官中肌样细胞与骨骼肌结构类似，在病毒等感染... 母艳蕾│北京医院 2021/02/25播放(51401)
重症肌无力的病因目前不明确，推测可能原因由胸腺免疫器官中肌样细胞与骨骼肌结构类似，在病毒等感染...
母艳蕾│北京医院
2021/02/25播放(51401)
重症肌无力属于神经科相对少见的疾病，临床表现为极度疲劳，全身乏力。目前发病原因尚不明确，医学角... 李丰升│北京京煤集团总医院 2018/08/27播放(55952)
重症肌无力属于神经科相对少见的疾病，临床表现为极度疲劳，全身乏力。目前发病原因尚不明确，医学角...
李丰升│北京京煤集团总医院
2018/08/27播放(55952)
胸腺瘤造成重症肌无力的具体原因，现在没有一个确切的定论。因为胸腺本身是一个自身免疫性器官，所以... 李杰│首都医科大学附属北京友谊医院 2019/11/04播放(61851)
胸腺瘤造成重症肌无力的具体原因，现在没有一个确切的定论。因为胸腺本身是一个自身免疫性器官，所以...
李杰│首都医科大学附属北京友谊医院
2019/11/04播放(61851)
重症肌无力是自身免疫病，累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病。它表现的是骨骼肌无力，劳累后加重，休息后减轻，晨轻暮重的骨骼肌无力。一般来说，它没有任何感觉方面的异常。如果重症肌无力患者出现头晕，考虑可能有几种情况，重症肌无力的肌肉无力，累及了呼吸肌，导致患者出现了呼吸困难，出现了缺氧的状态。缺氧或者是二氧化碳潴留，无论是Ⅰ型呼衰，还是Ⅱ型呼衰，都可能会导致患者出现相应的憋气、心慌、胸闷、头晕的感觉。另外，还有病人也合并有焦虑、抑郁，合并焦虑的患者往往也容易出现头晕。
国红│北京医院
2020/08/12收听(59573)
西医认为重症肌无力可能与机体自身免疫状况有关，中医认为重症肌无力属于痿证的范畴，主要原因如下：... 曹克刚│北京中医药大学东直门医院 2021/05/27播放(79441)
西医认为重症肌无力可能与机体自身免疫状况有关，中医认为重症肌无力属于痿证的范畴，主要原因如下：...
曹克刚│北京中医药大学东直门医院
2021/05/27播放(79441)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容易疲劳，活动后症状会加重，休息或者在乙酰胆碱酯酶抑制剂使用之后症状减轻。"
黄方杰│清华大学玉泉医院
2017/09/15收听(26404)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受... 乔立艳│清华大学玉泉医院 2017/01/19播放(50016)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/01/19播放(50016)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成... 孙庆利│北京大学第三医院 2019/08/15播放(56258)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成...
孙庆利│北京大学第三医院
2019/08/15播放(56258)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上... 李云霞│上海市同济医院 2021/03/17播放(83302)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上...
李云霞│上海市同济医院
2021/03/17播放(83302)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱受体上的抗原识别为外来抗原并进行攻击，从而造成乙酰胆碱受体损伤，使患者出现重症肌无力的症状。患者有胸腺瘤或者胸腺增生，也可能合并其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等，免疫异常会使患者的自身免疫功能发生紊乱，大多数和外界病毒感染诱发有关。患者的乙酰胆碱受体抗体是介导疾病的主要因素，在细胞免疫和补体共同参与下导致乙酰胆碱受体被破坏。"
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2019/12/31收听(55185)
"重症肌无力是一种由神经和肌肉接头部位的功能障碍所引起的自身免疫性疾病，这种疾病目前在神经内科还是比较常见的。主要的临床表现是表现为部分的肌肉或者是全身骨骼肌都会出现无力和容易疲劳，这种疲劳容易由于活动加重而休息一下就可以减轻，这是它的临床的表现。目前它的原因并不清楚，首先需要考虑到有胸腺瘤或者是和遗传有一定的关系，如果出现了这种疾病，需要到正规医院的神经内科进行检查，做肌电图检查以及新斯的明试验或者疲劳试验，看是不是这种疾病，进行正规的治疗，目前这种疾病无法完全得到治愈。"
孙广斌│阳谷县人民医院
2018/04/28收听(51016)
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自... 黄焰│广东省第二人民医院 2018/04/16播放(76856)
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自...
黄焰│广东省第二人民医院
2018/04/16播放(76856)
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部... 李玲│银川市第一人民医院 2019/05/13播放(84788)
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部...
李玲│银川市第一人民医院
2019/05/13播放(84788)
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现... 吴秋平│陆军军医大学新桥医院 2018/12/12播放(76377)
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现...
吴秋平│陆军军医大学新桥医院
2018/12/12播放(76377)
"重症肌无力有以下几个特点：第1、发作时间不确定，也就是发作时间没有规律性，有时候患者可以表现和正常人没有区别，但是如果疾病突然发作，就会导致患者的四肢，尤其是两个胳膊表现出极度的乏力，严重的情况下会导致手抬不起来，这就是重症肌无力的发作时间没有规律性；第2、发作的频率不确定，有时候每天可以发作2-3次，有时候每天可以发作7-8次，甚至10次以上，但是有时1天1次也不发做，这种情况就属于发作的频率不确定；第3、发作时的严重程度不确定，有时候重症肌无力发作时，可以造成患者双手、双腿毫无力气，走不成路，提不起东西，但是有时候发作时，仅影响快走或者是抬重物等。"
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2020/05/20收听(68319)
"重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱受体抗体，攻击自身的乙酰胆碱受体，导致乙酰胆碱不能与突触后膜的乙酰胆碱受体结合，神经信号传递障碍。常见的症状以眼部症状多见，大多数人首发症状可以是一侧或者是双侧的眼外肌麻痹，常表现为上眼睑下垂，活动后会明显加重，有晨轻暮重的现象，休息后上睑下垂可以减轻，严重者可以出现斜视或者复视症状。重症患者眼球活动明显受限制，甚至可以出现眼球固定，但是瞳孔括约肌一般不会受累。"
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2020/04/01收听(56433)
山东大学齐鲁医院 李怡
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河南省人民医院 李书剑
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上海瑞金医院 陈文珍
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