河北医科大学第三医院
心血管内科
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艾森曼格综合征是指一系列先天性左向右分流的心脏疾病，后期出现肺动脉高压，而引发右向左分流，部分未经氧合的血液进入体循环，而出现皮肤黏膜紫绀，以及相关的心力衰竭表现。
最常见于先天性房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等左向右分流疾病后期，患者随着病程进展，逐渐出现肺动脉高压、右心功能不全，进而出现右向左分流。未经氧合血液进入体循环后，会呈现出皮肤黏膜紫绀，患者主要表现出明显呼吸困难。
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"艾森曼格综合征指的是在先天性心脏病中，比如有室间隔缺损、动脉导管未闭等疾病的时候，在疾病早期由于左心的压力高于右心，所以血液会从左心分流至右心。随着疾病的不断进展，左向右分流越来越多，会导致右心的压力越来越高，在疾病的晚期就会出现双向分流，甚至右向左分流，也就是右心向左心的分流。右心的血液回流至左心，会引起没有氧合过的静脉血混入动脉血，导致患者出现发绀、收缩期杂音的消失等，这种现象我们称为艾森曼格综合征。艾森曼格综合征的时候，由于右心压力高，右向左分流，并且伴有严重肺动脉高压，所以是外科手术的禁忌症，这样的患者预后是比较差的，需要心肺联合移植。"
尹翔│浙江大学医学院附属第一医院
2019/08/26收听(20118)
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展到中晚期的后果，由于原始心脏病的左向右分流量较大，肺动脉发生器质性狭窄或闭塞，导致肺动脉压增高，从而使右心房和右心室的压力增高，导致血流开始从右向左出现分流，右室的血是静脉血，左室的血是动脉血，皮肤黏膜从无青紫发展到青紫并进行性加重。艾森曼格综合征常见于法洛四联症、单心室、大面积室缺等严重先心病，临床表现主要是在劳累后皮肤出现轻至中度青紫，到后面逐渐出现气急、乏力、头晕，有右心衰的症状。一般根据病史及临床上青紫症状，结合超声心动图都可以诊断明确，发展到艾森曼格综合征提示右向左分流不可逆转，已经失去了手术治疗的机会，预后不良。
肖明│山东省立第三医院
2019/08/15收听(69040)
"艾森曼格综合征又叫肺动脉高压性右向左分流综合征，严格意义上来说并不能称为先天性心脏病。它是多种先天性心脏病发展到严重阶段的后果，如室间隔缺损由于缺损长期存在，逐渐发展可以导致肺动脉高压，当肺动脉高压达到一定程度右心室比左心室的压力更高，从而使左向右分流变成右向左分流，因此会导致大量的静脉血进入左心系统，从而造成外周青紫的表现，这时候就称为艾森曼格综合征。除了室间隔缺损外，房间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病也可以发展为艾森门格综合征。所以对于这些先天性心脏病，要及时的给予介入或者外科手术治疗纠正缺损，防止发生艾森曼格综合征。"
陈添华│井冈山大学附属医院
2020/04/01收听(75358)
"艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等疾病。原来由左向右的分流由于治疗不及时，逐渐出现肺动脉高压出现右向左分流，从正常皮肤颜色逐渐出现青紫时，即称为艾森曼格综合征。当疾病发展到这个阶段的时候，已经不能手术治疗或者手术效果不佳，可以选择药物对症治疗以提高生活质量。女性患者此时必须选择避孕，因为无论正常分娩还是剖腹产，死亡率都极高，如果不慎怀孕，要立刻终止妊娠。药物治疗方面，艾森曼格综合征患者出现呼吸困难，可以选择地高辛治疗，下肢水肿可以选择氢氯噻嗪等利尿剂，可以减轻心脏负担、缓解症状。家庭患者可以经常吸氧改善心肌缺氧症状。总之，出现艾森曼格综合征手术要慎重。"
陈光远│哈尔滨市第一医院
2020/01/17收听(92235)
"艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的结果。它主要是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，皮肤黏膜出现青紫，称为艾森曼格综合征。患者的主要临床表现有呼吸困难、紫绀、活动耐量下降、浮肿、眩晕、晕厥、咳血、心律失常，可合并脑血管病发生，最终导致患者生存质量下降，生存时间减少。当出现艾森曼格综合征的时候，表示有重度的肺动脉高压，已经失去了最佳的手术治疗机会，因此当出现先天性心脏病的时候要积极进行诊治。"
邢华│首都医科大学宣武医院
2020/07/20收听(70344)
艾森曼格综合征是指一系列先天性心脏病，后期形成肺动脉高压，进而触发右向左分流，引发皮肤、黏膜紫... 耿小勇│河北医科大学第三医院 2023/04/10播放(84220)
艾森曼格综合征是指一系列先天性心脏病，后期形成肺动脉高压，进而触发右向左分流，引发皮肤、黏膜紫...
耿小勇│河北医科大学第三医院
2023/04/10播放(84220)
艾森曼格综合征的定义指的是原本由左向右分流的先天性心脏病，比如动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等。随着病情进展，肺动脉压力逐渐增高，终而发展到右向左分流，病人也由而无发绀症状，逐渐出现发绀症状。艾森曼格综合征发生的主要原因是右心系统长期的容量过负荷，使得肺动脉逐渐发生由痉挛而进展到纤维化的适应性过程。随着肺动脉系统小血管的纤维化的发生，肺动脉压力会持续增高，直至肺动脉压力超过循环系统的压力，也就是血压。这个时候右心系统的压力会大于左心系统，所以发生右向左的分流。由于血液直接用由右心分流到左心，没有经过氧合，所以病人出现发绀症状。当左向右分流的先天性心脏病发展到艾森曼格综合征阶段，已经失去手术指征了。
李彩娥│兰州大学第二医院
2019/06/05收听(94077)
"艾森曼格综合征是肺动脉高压持续升高，可发生梗阻性肺动脉高压，患者出现缺损部位的双向分流或右向左分流，皮肤黏膜出现青紫。该病多见于由于某些原因未能及时手术治疗的先天性心脏病患者，临床上表现为呼吸困难、紫绀、浮肿、活动耐量下降、晕厥、咳嗽、心律失常，并合并脑血管事件可导致患者生存质量下降，甚至死亡。当患者出现艾森曼格综合征时，就表示患者失去了最佳手术时机，但可通过内科药物治疗来达到改善症状，提高生活质量的目的。"
邵元霞│济宁市第一人民医院
2018/10/28收听(39422)
"艾森曼格综合征是一类疾病最终形态的统称，主要是指长期的做向右分流导致右心的压力过高，最终右向左分流变成不可逆的这种情况，所以一旦出现艾森曼格综合征症患者往往已经失去了手术的机会，而一旦确诊为艾森曼格综合征只能通过药物来保守治疗，比如降肺压的药物、防止心功能衰竭的药物、防止心律失常的药物。另外还要在饮食上注意以低盐、低脂、低胆固醇的饮食为主，多吃绿色的蔬菜和水果，多休息，避免高强度运动，这样才能最大程度地延长患者的寿命。"
柳瑞│聊城市人民医院
2019/06/25收听(28215)
"艾森曼格综合征是指有先天性心脏病的患者，一开始是以左向右分流为主，但是发病晚期出现严重的肺动脉高压，当肺动脉高压高于主动脉压力时，则会出现右向左的逆向分流，导致患者出现发绀。艾森曼格综合征主要发生于室间隔缺损较大的患儿，所以在婴儿期会出现明显的症状，常有发绀、呼吸急促、多汗，喂养起来比较困难，患儿不容易配合，体重往往没有明显的增多。平时经常会感冒、发烧，甚至发生肺炎。随着年龄的增长，艾森曼格综合征的患者会出现明显肺动脉压力增高。当患儿肺动脉压力增高以后，在活动时会出现明显的呼吸困难、活动受限，身上出现青紫。少数患者能够活到青春期，青春期之后患者的青紫更加明显，并伴有杵状指以及红细胞增多症。体检时往往会发现心界扩大、心前区出现膨隆、搏动感强烈，做心脏彩超可以发现室间隔缺损明显，胸骨左缘第3、4肋间可以闻及典型的全收缩期响亮性的杂音。"
万鹏│常州市第一人民医院
2019/07/11收听(53889)
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的结果，有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性的心脏病，由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压，发展至器质性肺动脉阻塞性病变，从而出现右向左分流，皮肤黏膜从无青紫色发展至有青紫，即称为艾森曼格综合征。艾森曼格综合征的治疗，分为药物治疗、手术治疗、介入治疗以及到最后的心肺联合移植。艾森曼格综合征的自然病程有很大的跨度，患者的生存率高于其他原因导致的肺动脉高压患者。在没有经过手术治疗的患者，大多数能生存到30-40年，甚至有报道说，如果经过合理的药物治疗，病人可以生存到第7个10年。
郭亚平│中国人民解放军第四二一医院
2018/11/02收听(12182)
目前临床上所指的艾森曼格综合征并不是某种特指的先天性心脏病，而是指出现于严重的室间隔缺损、法洛四联症、单心室畸形等先心病的终末期的缺氧表现。这些先心病开始表现为左向右分流，后期由于肺动脉高压，导致肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，所以患者由无青紫发展为出现青紫。因此本病也可以称之为肺动脉高压性右向左分流综合征，超声心动图可以明确诊断并明确原有的先天性心脏病类型。已经进展到艾森曼格综合征的先天性心脏病，往往提示预后较差，唯一有效的治疗方法就是进行心肺联合移植，或者肺移植的同时修补心脏的缺损。
2019/08/28收听(73015)
艾森曼格综合征是指一些先天性左右分流的心脏病，在疾病的中晚期，本来应该是从左向右的血流分流，变... 范振兴│首都医科大学宣武医院 2023/04/23播放(65747)
艾森曼格综合征是指一些先天性左右分流的心脏病，在疾病的中晚期，本来应该是从左向右的血流分流，变...
范振兴│首都医科大学宣武医院
2023/04/23播放(65747)
艾森门格综合征，严格意义上讲并不是某种先天性心脏病，而是一些先天性心脏病发展的后果。如先天性室间隔缺损持续存在时，由原来的左向右分流，因为肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞病变，就会出现右向左分流，从无青紫发展到青紫时就称为艾森门格综合征。其他有如房间隔缺损和动脉导管未闭时，也会有类似症状，其症状主要为轻到中度青紫。劳累后加重，逐渐出现杵状指并伴有气急、乏力和头晕，症状加重以后可能伴有右心衰竭的相关症状，这种情况常提示的疾病发展到较晚的期别。
刘大海│吉林大学中日联谊医院
2020/05/29收听(12085)
阿狄森综合征是慢性原发性肾上腺皮质功能减退的简称，原发性肾上腺皮质功能减退，病因是由于结核、自身免疫或者肾上腺手术等，导致双侧肾上腺破坏，引起肾上腺皮质功能减退所致。阿狄森综合征临床表现主要是虚弱、疲乏无力、厌食、恶心、呕吐、纳差、腹泻、直立体位性低血压以及皮肤黏膜色素沉着等。如果不能及时治疗，在感染、呕吐、腹泻或者麻醉等情况下，可以发生肾上腺皮质功能减退危象甚至危及生命。阿狄森综合征的治疗主要是糖皮质激素替代治疗，它是一个慢性疾病需要终身服药。
王开芹│滕州市中心人民医院
2019/09/19收听(98166)
百日咳综合征是类似于百日咳的一系列症状的综合征，但和百日咳也有明显的不同。虽然它们都有反复、频... 冯永海│郑州大学第五附属医院 2020/03/24播放(90663)
百日咳综合征是类似于百日咳的一系列症状的综合征，但和百日咳也有明显的不同。虽然它们都有反复、频...
冯永海│郑州大学第五附属医院
2020/03/24播放(90663)
"儿童睡眠障碍一般发生在2-12岁的儿童身上。睡眠障碍是指在睡眠过程中，出现的各种影响睡眠的异常表现，它可以由身体某系统的功能失调引起，也可以由疾病引起，能直接影响儿童的睡眠结构，睡眠质量及睡眠后复原程度。儿童期常见的睡眠障碍，比如夜惊，梦魇和梦游等夜惊常见于4-7岁的儿童，深睡中患儿突然坐起哭叫，表情惊恐，伴有瞳孔散大、出汗、呼吸急促等交感神经兴奋的表现，不易唤醒。梦魇以学龄前和学龄期儿童居多，常发生在后半夜和眼动睡眠期，患儿因噩梦引起惊恐状的发作。治疗主要建议以行为治疗为主。"
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/08/07收听(41295)
"交叉综合症又称为小儿情感交叉擦腿综合征，此症状主要发生于1-6岁的儿童，尤其是女童发作得更为多，儿童在发作的时候会出现两腿的用力交叉，还有面部发红，甚至汗出等症状。这种情况的发病原因目前还没有完全明了，主要和儿童外阴部瘙痒等因素有关，和有些儿童情绪紧张也有一定的联系。针对于小儿情感交叉擦腿综合征，可以给儿童一方面进行心理的支持，首先让儿童转移注意力，多分散注意力到其他有兴趣的事物上，分散注意力以后儿童的发作频率就会减少。其次家长要忽略，有些家长会强化提醒儿童，造成症状的更加频繁，家长要做到看在眼里，留在心上，不要一直的提醒。"
司振阳│南京市中医院
2020/02/11收听(81525)
"因代谢性肠类癌瘤分泌过多的5-羟色胺，组胺，前列腺素以及多肽激素等等作用于血管的物质，而引起临床上出现皮肤潮红、发绀、肠痉、腹泻等一系列症状。症状的严重性在程度上往往与进入体循环的激素多少有关系，往往具有典型的阵发性的皮肤血管性症状。它的病因主要是由于功能性的肿瘤，周围广泛分布的内分泌或旁分泌系统所产生不同的胺和多肽，这和包括类癌综合征在内的症状和体征相符。类癌综合征通常和产生5-羟色胺以及在回肠内形成内分泌细胞恶性肿瘤有关系。症状和体征，最早见的是皮肤潮红，可以有皮肤颜色的改变。再就是见于胃肠道系统，可以见肠痉挛以及腹泻等等。"
于姗│聊城市第二人民医院
2018/05/18收听(13452)
Dandy-Walker综合征指出生后6个月内，出现颅内压增高和脑积水症状。还会出现小脑性的共... 陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/03/23播放(93390)
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陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/03/23播放(93390)
北医三院 王雪梅
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