硬皮病也叫做系统性硬化症，具体病因不明，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的自身免疫性疾病。硬皮病发病率相对比较低，还没有一个统一的治疗指南和方法供参考，只能在临床中根据不同的情况，施以不同的治疗方法。

硬皮病多伴有内脏器官受累的情况，主要表现为肺、心脏、肝、肾脏等多脏器受累。硬皮病目前没有一个特效的治疗办法，早期使用一些药物来阻止新的皮肤病变以及脏器受累的出现，对于晚期的硬皮病患者，主要是以缓解患者的脏器损伤症状为主。

一般在治疗硬皮病时，会用到糖皮质激素和免疫抑制剂，但是具体应用的剂量、方法以及应用的种类，要根据硬皮病患者的具体病情来决定。对于硬皮病的对症治疗，根据不同的症状选择相应的治疗办法。

例如硬皮病患者有雷诺氏现象时，可以用一些扩血管的药物，必要时可以用西地那非，起到扩血管的作用。对于肺动脉高压的患者，可以用降低肺动脉压的药物，而对于有肾危象的患者，必要时也可以采用替代治疗，目前骨髓移植也应用在硬皮病的治疗方法中。