粘多糖病是一种罕见的先天遗传性疾病，一般的存活时间是10-15年。大多数患者1岁时起病，病程大约需要10-15年。发生这种疾病主要是分解粘多糖的水解酶出现障碍，导致粘多糖不能被分解，大量堆积在体内。
粘多糖堆积在骨骼、心脏、肝脾肿大，心肌有一定的损伤，还可以出现心脏反流，同时智力发生严重的障碍，而且身材矮小。粘多糖病一般没有特效的药物治疗，目前有些酶以及基因工程的进展，有些药物可以适当延缓患者的生命，但是也就是存活到20岁左右。
发生粘多糖病的患者并不是很多，它是一种罕见的遗传性疾病，由于没有很好的药物治疗，如果能在妊娠期间发现就最好，但是发现的比例很低。发生粘多糖病时患儿发育障碍，而且心脏、骨骼、肾脏、肝脾都有一定的损伤，患者的存活时间10年上下。
