遗传性肾病有如下几种：
1、遗传性肾炎，也称为Alport综合征，其表现为肾脏损害、神经性耳聋、眼睛的圆锥形晶体形成，很早发生肾功能衰竭而死亡，女性在妊娠后容易出现早产和流产；
2、血管角质瘤综合征（Fabry），肾脏出现蛋白尿、血尿、管型尿，很早出现肾小管浓缩功能的异常；
3、薄基底膜肾病，表现为持续性镜下血尿。当上呼吸道感染及运动后可以出现肉眼血尿、蛋白尿较少，通过肾穿刺活检可以明确诊断；
4、多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，临床表现有肾脏增大、肾区疼痛、血尿、高血压和肾功能不全，多合并多囊肝，容易合并囊内感染和出血。
